特任研究員（研究コーディネーター及び事業の業務支援担当）＊新たな新興・再興感染症の発生の備えとして、感染症回復 者に関する臨床研究（回復者血漿、免疫グロブリン製剤、 抗体価等）の研究事務局業務（施設・連携機関の問い合わ せ対応、検体輸送や検査結果に関する連絡・調整、外部機 関との連携等）＊臨床研究の被験者コーディネート業務（ＣＲＣ業務）＊外部委員会、プロジェクトの運営業務＊その他必要な業務（倫理審査申請に関する資料作成・申請、 手順書作成、研究資金管理等の事務管理業務全般）変更範囲：変更なし
・被験者のスケジュール管理・データの収集 ・被験者のケア・報告書作成 ・同意取得説明補助・その他・現場への直行直帰の場合もあります変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）お仕事説明会開催中！ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！
・被験者のスケジュール管理・データの収集・被験者のケア・報告書の作成・同意取得説明補助・その他変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）お仕事説明会開催中！ご希望の際は、採用ＨＰよりお申し込みください。説明会は応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！
臨床研究の推進・臨床研究コーディネーター業務： 症例報告書作成支援、臨床研究の検体運搬・提出、資材管理、 各書式作成・管理、来院スケジュール管理、アンケート回収など・ＣＲＣアシスタント業務： 治験のＣＲＣ業務のうち、症例報告書作成補助、検査キットや 資材管理など・その他： 電話・来客対応や書類作成等の簡単な総務作業も含む変更範囲：変更なし
治験等協力者（産休育休代替）臨床研究センター臨床研究推進部が支援する特定臨床研究等のＣＲＣ業務変更範囲：変更無し
■国際感染症センター・臨床研究センター■治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）、治験薬 管理補助、治験審査委委員会事務等：非常勤■治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬 の保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など ）、治験審査委員会の事務 等＊変更範囲：会社の定める業務
臨床研究センター治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）検査技師治験・臨床研究の支援業務治験・臨床研究における検体処理等の業務変更の範囲：会社の定める業務
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲 当社業務全般
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲：当社業務全般
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲：当社業務全般
医薬品の臨床試験に関わる業務です。担当医師のサポートをし、治験全体のサポート役を担う業務です。 ※医療系の資格がなくても可能な仕事です。※詳しくは当院ホームページにて確認できます。※変更範囲：法人の定める業務
◆治験コーディネーター業務＊提携施設で治験準備（院内部署間の調整）＊院内の候補患者調査（カルテ調査）、同意説明＊候補患者の来院対応と管理＊製薬会社開発部員の問合対応 （症例内容、記録類に関して）＊厚労省が求める治験事務局書類の一部の作成交渉力・コミュニケーション力が必要な仕事です。 ＊＊ 福利厚生（医療費一部負担）＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 急 募 ＊＊＊＊＊＊＊＊ 変更の範囲：変更なし
治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいあるお仕事です。 【変更範囲：当社業務全般】
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。【変更範囲：当社業務全般】
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。【変更範囲：当社業務全般】
【雇入れ直後】神経・筋難病、呼吸器疾患、膠原病の治験に関するコーディネーター業務（医師と患者との間で患者からの相談や症例報告作成、スケジュール管理等の業務）【変更の範囲】変更の範囲なし
＜担当業務＞医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＜担当エリア＞ 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 和歌山県全域、和歌山市、海南市、有田市、岩出市 その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性あり。＜変更範囲＞会社の定める業務
＜雇入れ直後＞○医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）提携医療機関へ外訪します。担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。担当施設エリア：愛知県名古屋市周辺エリア（変更の範囲：岐阜県、三重県等の提携医療施設等への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜雇入れ直後＞◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア：豊橋市、豊川市、浜松市 周辺エリア（変更の範囲：岐阜県、静岡県等の提携医療施設への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜雇入れ直後＞◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア：岡崎市、安城市、豊田市 周辺エリア（変更の範囲：岐阜県、三重県、静岡県等の提携医療施設への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜雇入れ直後＞◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア：愛知県豊明市 周辺エリア（変更の範囲：岐阜県、三重県、静岡県等の提携医療施設への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜雇入れ直後＞◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア：愛知県一宮市 周辺エリア（変更の範囲：岐阜県、三重県等の提携医療施設への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜雇入れ直後＞◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア：静岡県浜松市中央区、周辺エリア（変更の範囲：愛知県、岐阜県、三重県等の提携医療施設への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜雇入れ直後＞◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）※提携医療機関へ外訪します。【直行直帰】担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア：三重県桑名市 周辺エリア（変更の範囲：愛知県、岐阜県等の提携医療施設への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜雇入れ直後＞◯医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者（患者様）のスケジュール管理、ケア・報告書作成、データ入力、同意説明の補助（変更の範囲：会社の定める業務）※提携医療機関へ外訪します。［直行直帰］担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定致します。担当施設エリア：三重県四日市市、鈴鹿市 周辺エリア（変更の範囲：愛知県、岐阜県等の提携医療施設への外訪）※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は港区、品川区、渋谷区 周辺エリア、その後東京都、神奈川県等の近隣県での提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は練馬区、豊島区、西東京市の周辺エリア。その後、担当エリア近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は中野区、杉並区、新宿区、千代田区。その後、近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務