◆治験コーディネーター業務＊提携施設で治験準備（院内部署間の調整）＊院内の候補患者調査（カルテ調査）、同意説明＊候補患者の来院対応と管理＊製薬会社開発部員の問合対応 （症例内容、記録類に関して）＊厚労省が求める治験事務局書類の一部の作成交渉力・コミュニケーション力が必要な仕事です。 ＊＊ 福利厚生（医療費一部負担）＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ 急 募 ＊＊＊＊＊＊＊＊ 変更の範囲：変更なし
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事です。医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。【変更範囲：当社業務全般】
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 【変更範囲：当社業務全般】
＜担当業務＞医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＜担当エリア＞ 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 和歌山県全域、和歌山市、海南市、有田市、岩出市 その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性あり。＜変更範囲＞会社の定める業務
治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワークも多く行います。月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。職務変更の範囲：会社の定める職務
・被験者のスケジュール管理・データの収集・被験者のケア・報告書作成・同意、取得説明補助・その他変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！
・被験者のスケジュール管理・データの収集・被験者のケア・報告書作成・同意、取得説明補助・その他変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）
新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞・治験実施の準備、各種調整業務・治験対象者の選定、同意説明補助・患者対応（来院管理・検査対応など）・モニタリング対応・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 変更範囲：会社の定める範囲
新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞・治験実施の準備、各種調整業務・治験対象者の選定、同意説明補助・患者対応（来院管理・検査対応など）・モニタリング対応・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 変更範囲：会社の定める範囲
治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。（治験コーディネーター ＣＲＣ）・支援施設内でのお仕事・治験に参加される患者様への説明や対応・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業・契約書、請求書などの書類作成補助業務・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務【変更範囲：変更なし】
企業治験、医師主導治験等において、臨床研究コーディネーターの業務を補助する変更範囲：センターの定める業務