特任研究員（研究コーディネーター及び事業の業務支援担当）＊新たな新興・再興感染症の発生の備えとして、感染症回復 者に関する臨床研究（回復者血漿、免疫グロブリン製剤、 抗体価等）の研究事務局業務（施設・連携機関の問い合わ せ対応、検体輸送や検査結果に関する連絡・調整、外部機 関との連携等）＊臨床研究の被験者コーディネート業務（ＣＲＣ業務）＊外部委員会、プロジェクトの運営業務＊その他必要な業務（倫理審査申請に関する資料作成・申請、 手順書作成、研究資金管理等の事務管理業務全般）変更範囲：変更なし
臨床研究の推進・臨床研究コーディネーター業務： 症例報告書作成支援、臨床研究の検体運搬・提出、資材管理、 各書式作成・管理、来院スケジュール管理、アンケート回収など・ＣＲＣアシスタント業務： 治験のＣＲＣ業務のうち、症例報告書作成補助、検査キットや 資材管理など・その他： 電話・来客対応や書類作成等の簡単な総務作業も含む変更範囲：変更なし
治験等協力者（産休育休代替）臨床研究センター臨床研究推進部が支援する特定臨床研究等のＣＲＣ業務変更範囲：変更無し
■国際感染症センター・臨床研究センター■治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）、治験薬 管理補助、治験審査委委員会事務等：非常勤■治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬 の保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など ）、治験審査委員会の事務 等＊変更範囲：会社の定める業務
臨床研究センター治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）検査技師治験・臨床研究の支援業務治験・臨床研究における検体処理等の業務変更の範囲：会社の定める業務
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲 当社業務全般
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲：当社業務全般
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲：当社業務全般
治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいあるお仕事です。 【変更範囲：当社業務全般】
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は港区、品川区、渋谷区 周辺エリア、その後東京都、神奈川県等の近隣県での提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は練馬区、豊島区、西東京市の周辺エリア。その後、担当エリア近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は中野区、杉並区、新宿区、千代田区。その後、近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県川越市、さいたま市、狭山市 周辺＜変更範囲＞会社の定める業務
＜担当業務＞＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：さいたま市内 大宮区、中央区、緑区、その後近隣 県への提携医療施設等への外訪の可能性あり変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：所沢市、狭山市、入間市周辺エリア、その後近隣県 への提携医療施設等への外訪の可能性あり変更範囲：会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県越谷市及び周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県日高市、狭山市 及び周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。担当エリア：千葉県成田市、富里市、山武郡芝山町 周辺※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：千葉県船橋市、松戸市、千葉市中央区周辺＜変更範囲＞会社の定める業務
〈担当業務〉■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：千葉県柏市、我孫子市、流山市 周辺その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り＜変更範囲＞会社の定める業務
〈担当業務〉■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 担当エリア：千葉県旭市 及び周辺その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：千葉県市川市、浦安市 周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。複数名で対応するので、治験未経験の方も問題無く勤務頂けます。担当エリア：千葉県八千代市、浦安市 周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
＜担当業務＞＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：松戸市及び周辺、その後近隣県への提携医療施設等 への外訪の可能性あり＊変更範囲：会社の定める業務
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：新宿区、文京区、千代田区＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：八王子市、立川市、多摩市＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：中央区、江東区＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：板橋区、練馬区、豊島区＜変更範囲＞会社の定める業務