特任研究員（研究コーディネーター及び事業の業務支援担当）＊新たな新興・再興感染症の発生の備えとして、感染症回復 者に関する臨床研究（回復者血漿、免疫グロブリン製剤、 抗体価等）の研究事務局業務（施設・連携機関の問い合わ せ対応、検体輸送や検査結果に関する連絡・調整、外部機 関との連携等）＊臨床研究の被験者コーディネート業務（ＣＲＣ業務）＊外部委員会、プロジェクトの運営業務＊その他必要な業務（倫理審査申請に関する資料作成・申請、 手順書作成、研究資金管理等の事務管理業務全般）変更範囲：変更なし
治験等協力者（産休育休代替）臨床研究センター臨床研究推進部が支援する特定臨床研究等のＣＲＣ業務変更範囲：変更無し
■国際感染症センター・臨床研究センター■治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）、治験薬 管理補助、治験審査委委員会事務等：非常勤■治験・臨床研究コーディネーターとして、主に治験薬の管理 補助者としての支援業務（治験薬の納品・回収対応、治験薬 の保管管理、治験薬の調剤、治験薬に関連する資材作成など ）、治験審査委員会の事務 等＊変更範囲：会社の定める業務
臨床研究センター治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）検査技師治験・臨床研究の支援業務治験・臨床研究における検体処理等の業務変更の範囲：会社の定める業務
【雇入れ直後】神経・筋難病、呼吸器疾患、膠原病の治験に関するコーディネーター業務（医師と患者との間で患者からの相談や症例報告作成、スケジュール管理等の業務）【変更の範囲】変更の範囲なし
○当院治験管理室における治験コーディネーター（ＣＲＣ）業務 ・各種文書、資料作成 ・データ整理、入力等業務 ・内部、外部との連携業務 ・その他上記に付随する業務【変更範囲：変更なし】
製薬会社や治験を受ける被験者の間に立ち、治験がスムーズに行えるよう医師の支援をする（被験者への同意説明補助や来院・検査のスケジュール管理、関連部署との調整など治験の補助業務全般）【変更範囲なし】※応募を希望される場合は、ハローワークの窓口にて、 紹介状の交付を受けてください。
・患者の皆様へのインフォームドコンセント・治験関連の検査補助、採血業務、治験薬管理、治験薬製剤・調剤（医療行為・補助）・治験参加者のスケジュール管理やケア（精神的ケア、相談相手）・薬剤部門や検査部門、放射線科、看護部門、治験担当医師などの 治験（臨床試験）に携わるチーム内の整理・症例報告書の作成、データマネージメント業務・治験に関する研修の参加・院内広報活動 など※取得資格職種に応じて対応※詳細は病院ホームページをご覧ください。変更範囲：変更なし
治験コーディネーター（ＣＲＣ）の指示のもと、提携医療機関で以下業務をサポートしていただきます。■治験参加者へのレセプト業務対応■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票やアンケート記入の補助・院内の各種検査室へのご案内・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備）■被験者（患者様）来院後、症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）・カルテ情報の確認や保管資料の整理・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※変更範囲：会社の定める業務
治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料作成。・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認・医療機関のサポート（先生、看護師、事務）・症例報告書の作成補助【変更範囲：変更なし】
＜雇入れ直後＞■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務・治験のスケジュール管理のサポート・被験者（患者様）の来院準備・報告書、データ入力の補助・未経験の方も安心して勤務頂けます※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 担当施設は、移動の便を考慮し決定致します。（担当エリア：土浦市、つくば市、および周辺エリア）変更範囲：会社の定める業務
＜雇入れ直後＞■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務・治験のスケジュール管理のサポート・被験者（患者様）の来院準備・報告書、データ入力の補助・医療の知識や経験が無くても大丈夫です※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます。 担当施設は、移動の便を考慮し決定致します。（担当エリア：古河市、および周辺エリア）変更範囲：会社の定める業務
＜雇入れ直後＞■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務・治験のスケジュール管理のサポート・被験者（患者様）の来院準備・報告書、データ入力の補助・未経験の方も安心して勤務頂けます※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 医療の知識や経験が無くても大丈夫です。 担当施設は、移動の便を考慮し決定致します。（担当エリア：水戸市、周辺エリア）変更範囲：会社の定める業務
＜雇入れ直後＞■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務・治験のスケジュール管理のサポート・被験者（患者様）の来院準備・報告書、データ入力の補助・医療の知識や経験が無くても大丈夫です※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 医療機関では治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます。 担当施設は、移動の便を考慮し決定致します。（担当エリア：常総市、守谷市、つくば市、及び周辺エリア）変更範囲：会社の定める業務
＜雇入れ直後＞■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務・治験のスケジュール管理のサポート・被験者（患者様）の来院準備・報告書、データ入力の補助・医療の知識や経験が無くても大丈夫です※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 医療機関では、治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方も安心して勤務頂けます。 担当施設は、移動の便を考慮し決定致します。 担当エリア：日立市、および周辺エリア変更範囲：会社の定める業務
＜雇入れ直後＞■提携医療機関にて新薬や再生医療の臨床試験をサポートする業務・治験のスケジュール管理のサポート・被験者（患者様）の来院準備・報告書、データ入力の補助・医療の知識や経験が無くても大丈夫です※提携医療機関（病院、クリニック）に外訪します。 医療機関では、治験コーディネーターと一緒に行動しますので 未経験の方でも安心して勤務頂けます。 担当施設は、移動の便を考慮し決定致します。（担当エリア：取手市、牛久市、および周辺エリア）変更範囲：会社の定める業務
○治験・臨床研究におけるデータマネジメントに携わる業務・治験関係データ（※１）の作成補助業務、データ入力及び保管業 務・治験関係入力データに関する問い合わせ対応業務・治験関連検査資材の作成及び在庫管理補助業務・治験薬温度管理補助業務○その他治験に関連する業務・治験コーディネーター等（※２）に関連する補助業務・モニタリング（※３）対応等に関する補助業務（※１～３）：求人に関する特記事項参照＊業務の変更範囲：変更なし
●乳腺科部での治験コーディネーター業務 ・臨床試験支援を事務面で補助する業務。 診療データ入力業務。 ・研究費の予算・執行管理を行う ・電話・メール対応、院内外向け書類作成など庶務業務 「変更の可能性：なし」
企業治験、医師主導治験等において、臨床研究コーディネーターの業務を補助する変更範囲：センターの定める業務