臨床研究コーディネート業務（治験・臨床研究の支援進捗管理、被験者対応、責任医師業務補助など）、ＩＲＢ事務局業務 等＊採用日について応相談＊働き方改革関連認定企業（くるみん認定）変更範囲：変更なし
○治験責任医師、治験メーカー、被験者のパイプ役を行っていただきます。・治験開始前の打合せから服薬・通院のスケジュール管理・製薬メーカー担当者への連絡【業務変更の範囲】変更なし
当院で実施中の治験のコーディネート業務・患者様への同意説明補助・来院スケジュール管理・データ記録作成と入力・治験依頼者への対応・院内医師、各部署スタッフの連携調整等＊業務の変更範囲：会社の定める業務
○治験・臨床研究に関するコーディネーター業務、事務局業務、臨床研究センター運営に係る業務全般（変更範囲：変更なし）
臨床研究センターにおける治験および医師主導臨床研究のコーディネーター業務。（研究者（治験・研究関連資料の保管のサポート、研究同意書の確認など）、治験被験者・研究対象者のサポートなど）変更範囲：変更なし