・被験者のスケジュール管理・データの収集・被験者のケア・報告書作成・同意、取得説明補助・その他変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）
新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞・治験実施の準備、各種調整業務・治験対象者の選定、同意説明補助・患者対応（来院管理・検査対応など）・モニタリング対応・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 変更範囲：会社の定める範囲
新薬開発の臨床試験（治験）が医療機関で円滑に実施できるよう様々な調整やサポートを担っていただきます。＜具体的には＞・治験実施の準備、各種調整業務・治験対象者の選定、同意説明補助・患者対応（来院管理・検査対応など）・モニタリング対応・症例報告書や各種書類の作成、管理補助・治験実施後のデータ回収、入力作業 など 変更範囲：会社の定める範囲
治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。（治験コーディネーター ＣＲＣ）・支援施設内でのお仕事・治験に参加される患者様への説明や対応・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業・契約書、請求書などの書類作成補助業務・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務【変更範囲：変更なし】