新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲 当社業務全般
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲：当社業務全般
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュ二ケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲：当社業務全般
治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいあるお仕事です。 【変更範囲：当社業務全般】
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は港区、品川区、渋谷区 周辺エリア、その後東京都、神奈川県等の近隣県での提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は練馬区、豊島区、西東京市の周辺エリア。その後、担当エリア近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。※担当エリア：採用直後は中野区、杉並区、新宿区、千代田区。その後、近隣県を含めた提携医療施設等への外訪可能性あり 変更範囲：会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県川越市、さいたま市、狭山市 周辺＜変更範囲＞会社の定める業務
＜担当業務＞＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：さいたま市内 大宮区、中央区、緑区、その後近隣 県への提携医療施設等への外訪の可能性あり変更範囲：会社の定める業務
＜担当業務＞＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：所沢市、狭山市、入間市周辺エリア、その後近隣県 への提携医療施設等への外訪の可能性あり変更範囲：会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県越谷市及び周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：埼玉県日高市、狭山市 及び周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。担当エリア：千葉県成田市、富里市、山武郡芝山町 周辺※転居を伴う転勤に関してはご相談の上決定させて頂きます。＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：千葉県船橋市、松戸市、千葉市中央区周辺＜変更範囲＞会社の定める業務
〈担当業務〉■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：千葉県柏市、我孫子市、流山市 周辺その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り＜変更範囲＞会社の定める業務
〈担当業務〉■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助 担当エリア：千葉県旭市 及び周辺その後近隣県への提携医療施設等への外訪の可能性有り＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：千葉県市川市、浦安市 周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。複数名で対応するので、治験未経験の方も問題無く勤務頂けます。担当エリア：千葉県八千代市、浦安市 周辺エリア＜変更範囲＞会社の定める業務
＜担当業務＞＊医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊担当エリア：松戸市及び周辺、その後近隣県への提携医療施設等 への外訪の可能性あり＊変更範囲：会社の定める業務
■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスケジュール管理・各種データの管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事＊提携医療施設に直行直帰となります。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：新宿区、文京区、千代田区＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：八王子市、立川市、多摩市＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：中央区、江東区＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：品川区、大田区＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：板橋区、練馬区、豊島区＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：栃木県宇都宮市 及びその周辺＜変更範囲＞会社の定める業務
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務・被験者のスケジュール管理・被験者のケア・報告書作成、データ入力・同意説明の補助＊提携医療施設に外訪します。 担当施設は通勤の便を考慮し決定いたします。 担当エリア：栃木県下野市、栃木市、小山市及びその周辺
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。変更の範囲 当社業務全般
医薬品・医療機器に関する開発支援。全国の契約した大学病院及び医療機関へ訪問し、事務局業務や研究データの収集業務支援を行います。東京都渋谷区のオフィスを拠点とし、日本全国に出張することがあります。変更範囲：変更なし
・被験者のスケジュール管理・データの収集・被験者のケア・報告書作成・同意、取得説明補助・その他変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務）お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！