治験コーディネーター（ＣＲＣ）の指示のもと、提携医療機関で以下業務をサポートしていただきます。■治験参加者へのレセプト業務対応■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票やアンケート記入の補助・院内の各種検査室へのご案内・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び・発送準備）■被験者（患者様）来院後、症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）・カルテ情報の確認や保管資料の整理・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡 ※変更範囲：会社の定める業務
治験の支援をするために医療機関に伺い、患者さんへの対応、資料作成。・患者さんに対しての治験の説明、同意補助。・患者さんに服薬状況の確認、体調の確認・医療機関のサポート（先生、看護師、事務）・症例報告書の作成補助【変更範囲：変更なし】