製造販売業者のＧＱＰ及びＧＭＰ改定及び管理医薬品のＧＱＰ及びＧＭＰ改定及び管理不満調査、作成及び報告医薬品の出荷判定医療機器のＧＱＰ及びＧＭＰ作成及び管理新規医薬品のＧＱＰ取り決めの作成及び締結医薬品の品質保証責任者の職務を担当〔変更範囲：変更なし〕
＊一般外来、採血、問診＊内視鏡検査介助 ＊検査後説明＊電子カルテを使用（パソコンでの入力業務があります。）＊変更の範囲：変更なし
＊一般外来＊採血＊問診＊内視鏡検査介助＊検査及び検査後説明＊電子カルテを使用（パソコンでの入力業務あります。）＊日勤のみのお仕事です。＊変更の範囲：変更なし
・医療機器薬事コンサルティング（許可、登録、承認、認証、ＱＭ Ｓ ＧＶＰ等）（アドバイス、戦略立案、体制構築、各種文書作成含む）・講習会講師（当社グループ法人（一般財団法人）主催） ＊変更範囲：会社の定める業務
血液をメインとしてそのほか尿、胸水などの臨床検体の管理を担当します。・各部門からくる臨床検体の授受・検体の処理（遠心分離機をかけて上清を分注）・ラベルの作成、貼り付け・凍結保管・検体データの入力、管理（Ｅｘｃｅｌ、紙）検体は１日２～１０本ほどです。変更範囲：変更なし
生体試料の収集を得意としている部署にて、がんの予防・早期発見など、がん検診の進化のための研究基盤を作るための業務です。１．健診受診者の血液の分注、保存２．遺伝子解析研究のサポートとして、検体からのＤＮＡ抽出、 ＰＣＲ操作３．データ入力や資料作成などの事務業務４．実験器具の準備や片づけなど※扱う検体：血液・尿※就業開始：１０月１日変更範囲：変更なし
病気の有無、病状の変化、治療の効果などの指標となる項目や体内の物質（バイオマーカー）の研究を行う研究室です。検体の管理＆処理をメインに、実験業務をお任せします。・血液検体などの処理・保管 ・治験検体受け入れ管理・組織からのｇＤＮＡ ＲＮＡ抽出・血液からのｇＤＮＡ抽出・その他、書類・資材作成、共同研究者とのメール等での 連絡などをお願いすることがあります≪経験をお持ちの場合にお任せします≫・フローサイトによる治験検体測定 ・病理組織の薄切・多重染色※生体試料（血液、体内組織等）の取り扱いがあります変更範囲：変更なし
【食品臨床試験】食品・機能性食品等を中心としたヒト試験のコーディネート業務をするお仕事です。（例；特保や機能性を調べる試験など）上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。・被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般・医療機関、医師、関連会社の対応・その他データー入力等〔変更範囲：会社の定める業務〕
眼科医院における検査・診療補助業務を行っていただきます。 ・視力検査 ・眼圧検査 ・視野検査 ・眼鏡検査 ・眼底写真撮影 パソコン必須（電子カルテ入力）変更範囲：会社の定める業務