製造販売業者のＧＱＰ及びＧＭＰ改定及び管理医薬品のＧＱＰ及びＧＭＰ改定及び管理不満調査、作成及び報告医薬品の出荷判定医療機器のＧＱＰ及びＧＭＰ作成及び管理新規医薬品のＧＱＰ取り決めの作成及び締結医薬品の品質保証責任者の職務を担当〔変更範囲：変更なし〕
院内事務業務全般 ＜主な業務＞ ＊電子カルテ入力業務（必須）＊患者様対応 ＊受付・会計 ＊電話応対 ＊その他、付随業務１０月後半からのお仕事です 変更の範囲：なし
＊一般外来、採血、問診＊内視鏡検査介助 ＊検査後説明＊電子カルテを使用（パソコンでの入力業務があります。）＊変更の範囲：変更なし
＊一般外来＊採血＊問診＊内視鏡検査介助＊検査及び検査後説明＊電子カルテを使用（パソコンでの入力業務あります。）＊日勤のみのお仕事です。＊変更の範囲：変更なし
・医療機器薬事コンサルティング（許可、登録、承認、認証、ＱＭ Ｓ ＧＶＰ等）（アドバイス、戦略立案、体制構築、各種文書作成含む）・講習会講師（当社グループ法人（一般財団法人）主催） ＊変更範囲：会社の定める業務
がん領域を強みとした製薬会社です。・安全性情報評価業務全般 Ａｒｇｕｓの操作、症例評価、 ＰＭＤＡ報告書等の文書・資料作成、評価ＱＣ、 Ｅｘｃｅｌを用いた処理・データ取りまとめ 業務に関連する書類のファイリング・コピー、 各種メールや電話び対応（ＭＲ、ＤＩ、当局など）、 クエリ対応、レビュー会議対応、ＣＡＰＡ対応等・再審査申請準備対応 過去情報のクリーニング・データ修正・書類確認、業務に 関連する書類のファイリング・コピー・書類整理、資料管理等の庶務業務 変更範囲：変更なし
放課後等デイサービスの児童発達支援管理責任者業務全般・個別支援計画の作成（変更や修正含む）・アセスメント・ご家族への個別支援計画説明と交付・サービス提供職員への技術的な指導やフォロー・支援内容に関連する関係機関との連絡調整・個別支援計画作成に係る会議の運営・個別支援計画の実施状況の把握（モニタリング）・定期的なモニタリング結果の記録・送迎業務変更範囲：変更なし
血液をメインとしてそのほか尿、胸水などの臨床検体の管理を担当します。・各部門からくる臨床検体の授受・検体の処理（遠心分離機をかけて上清を分注）・ラベルの作成、貼り付け・凍結保管・検体データの入力、管理（Ｅｘｃｅｌ、紙）検体は１日２～１０本ほどです。変更範囲：変更なし
国内有数のがん研究を行う公的機関です。今回は、臨床研究を支援する部門でデータ管理をメインに行います。臨床研究に関するデータ入力のサポートＥＤＣのユーザー管理・ドキュメント作成・ＥＤＣへのユーザー入力・アサインされた方がリストに載っているか、などの要件項目確認変更範囲：変更なし
生体試料の収集を得意としている部署にて、がんの予防・早期発見など、がん検診の進化のための研究基盤を作るための業務です。１．健診受診者の血液の分注、保存２．遺伝子解析研究のサポートとして、検体からのＤＮＡ抽出、 ＰＣＲ操作３．データ入力や資料作成などの事務業務４．実験器具の準備や片づけなど※扱う検体：血液・尿※就業開始：１０月１日変更範囲：変更なし
医療事務、医療秘書としての業務を兼ね備えた受付スタッフとして、下記業務をお任せします。＊受付、会計 ＊カルテ管理・入力＊レセプト（診療報酬の請求など）＊電話対応 ＊書類作成＊クリニック運営に関する業務＊医療秘書業務＊院内環境整備 ＊掃除などの日常業務未経験でも気軽に働けます！（変更範囲：変更なし）
がん・悪性新生物に対する診療、研究、技術開発を担っている国立研究開発法人です。・Ｊ－ＰＤＸライブラリーの登録～データ入力・臨床研究の登録作業 （同意書確認、匿名化番号付与、カルテ閲覧）・研究参加者のカルテデータ確認、データベースへの転記・実験データのデータベースへの入力・データベース管理者とのやり取り、アップデート・臨床検体（血液や胸腹水など）の受領・臨床検体の処理、搬送 など全てに関する経験はなくても問題ございません※開始時期相談可 変更範囲：変更なし
当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。◆臨床研究立ち上げ（施設要件調査、ＩＲＢ関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップＭＴＧ）◆モニタリング活動（オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進など）外勤少なめ。 ＊変更範囲：会社の定める業務
訪問診療クリニックでは、医師と共に患者の自宅などを訪問し、診療のサポートや補助を行うお仕事です。患者を最愛の人のように大切にする理念のもと、在宅で暮らす患者を中心にご家族の心にも寄り添いながら、質の高い医療を提供しています。主な仕事内容は、患者の自宅への訪問、医療機器の準備、患者の状態観察、カルテ作成などです。業務を通じて、診療のサポートや補助を行うお仕事です。（変更範囲：変更なし）
画像検査によるドック・保険診療業務◆業務内容：・医療事務（レセプト請求）・受付、予約管理、接遇受付業務・備品管理業務・データ入力業務等変更範囲：変更無し
・物品発注・お礼状発送・スタッフの勤怠管理・医師のシフト管理・請求書の整理・各種申請書の対応（変更範囲：変更なし）
病気の有無、病状の変化、治療の効果などの指標となる項目や体内の物質（バイオマーカー）の研究を行う研究室です。検体の管理＆処理をメインに、実験業務をお任せします。・血液検体などの処理・保管 ・治験検体受け入れ管理・組織からのｇＤＮＡ ＲＮＡ抽出・血液からのｇＤＮＡ抽出・その他、書類・資材作成、共同研究者とのメール等での 連絡などをお願いすることがあります≪経験をお持ちの場合にお任せします≫・フローサイトによる治験検体測定 ・病理組織の薄切・多重染色※生体試料（血液、体内組織等）の取り扱いがあります変更範囲：変更なし
主に未病医療、予防医療に力をいれており、会員制による自由診療を行っています。保険診療も併設していますので、一般のクリニックのような受付業務や会計業務があります。保険証の確認、診察予約、レセプト作成等を行います。変更範囲：変更なし
受付業務・電話応対（予約・変更等）・電子カルテを用いての会計・データ入力・レセプト作成（医療事務）＃マザーズ（変更範囲：変更なし）
・受付業務。・電話応対。・電子カルテ（ダイナミクス）の操作。・レセプトの作成。・健康診断に関する一連の対応。・パソコンの操作。・各種書類の作成、整理。・雑務。※正社員登用の可能性あり＃マザーズ （変更範囲：変更なし）
受付業務全般＊診療案内・電話対応＊受付・院内環境整備＊会計業務＊書類作成・整理＊カルテ管理・保管（変更範囲：変更なし）
治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し、参加までのサポートをお任せします！＜仕事内容＞◎治験を案内する患者様の選定・案内◎患者様と面談／治験内容の説明◎治験当日までのサポート◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成◎電話対応＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞治験内容のご案内や説明等、平日は６～８名、土曜日は１０数名の患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など事務的なＰＣ業務もあります。 変更範囲：変更なし
美容外科、美容形成外科、美容皮膚科、皮膚科における受付・カウンセラー業務全般 地域に密着した信頼される美容医療を目指していきます【変更範囲：変更なし】
【食品臨床試験】食品・機能性食品等を中心としたヒト試験のコーディネート業務をするお仕事です。（例；特保や機能性を調べる試験など）上市前の食品・機能性食品等の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。・被験者（ヒト試験を受ける方）への対応業務全般・医療機関、医師、関連会社の対応・その他データー入力等〔変更範囲：会社の定める業務〕
★販売情報提供活動ガイドラインに基づく資料の審査業務★東京駅直結オフィスビルの本社にて、主に下記の業務を行って頂きます。・医療機関向けの医療用医薬品に関する情報提供資料の確認・販売情報提供活動の社内モニタリング及び社員教育・Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔを用いた資料作成・社内システムへのデータ入力※医薬品の情報提供活動に関わる経験のある方は、活かせる環境です。変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）
◆リバーシティクリニック東京における受付業務及び医療事務をお任せします。＊電話応対 ＊会計業務 ＊健診入力業務 ＊保険請求業務＊その他事務作業等◆医療事務経験者優遇。未経験も可。◆未経験の方はＯＪＴに沿って丁寧に指導いたします。安心してご応募ください。※変更範囲：変更なし