≪≪ＷＤＢの正社員（無期雇用型派遣）の募集です≫≫県内有数の大手医薬品メーカーで製剤の原料や原薬の品質に関わる試験を行います。【業務の詳細】製剤の原料や医薬品原薬の分析医薬品について、既定の成分が規定量含まれているかの測定試験前処理→ＨＰＬＣ測定→データ入力・報告を行います。【使う機器、技術】ＨＰＬＣ、ＴＬＣなど【オススメポイント】・ブランクのある方も研修受講で応募可能です・直接雇用の実績がある企業です【変更の範囲：変更なし】
大手ジェネリック医薬品会社の関連会社で新たな原薬探索研究における分析の試験業務です【業務の詳細】新たな原薬についての機器試験業務・試験試薬の調製 ・サンプルの前処理・有機合成の取扱い ・ＧＣ・ＨＰＬＣ機器の取扱い・試験に付随するデータの取りまとめ 等【オススメポイント】・時短勤務の相談が可能です・直接雇用の実績のある企業です・経験を活かして働くことができます【変更の範囲：変更なし】
＊品質管理部門において・医薬品原薬の品質試験・原料受入試験・最終製品の品質試験・検査結果のパソコン入力業務・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 作業服は支給いたします。「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。
（雇入れ直後）・医薬品及び有機化学薬品等の製造における原料の受入れ試験分 析・当社の中間体（中間製品）及び製品の品質試験分析（液クロ、 ガスクロ等を使用）・講習会への参加等（社用車ＡＴ使用）（変更の範囲）会社の定める業務◆２０２０ ユースエール認定企業◆ ※求人特記事項欄参照
大手化学メーカーでの半導体材料の開発業務です。半導体の材料やディスプレイの材料等を開発しています。【業務の詳細】電子部品用薬品の研究・開発補助です・ポリマー合成等の有機合成・分析業務・半導体材料の開発補助業務・半導体材料の開発に関わる材料の試作、測定、評価 等【おススメポイント】・出勤時間や退勤時間の調整ができます・お休みがとりやすく、基本的に残業なし・公共交通機関での通勤が可能です【変更の範囲：変更なし】
歴史のある医薬品メーカーで分析機器のメンテナンスを中心に行います【業務の詳細】医薬品の品質管理業務で取り扱う分析機器の導入や管理を行いますまた、エラーの場合確認やメンテナンスを行います。その他にも書類整理や手順書の作成、補助業務等お願いします。【おススメポイント】◎分析機器の知識を活かして業務ができます◎直接雇用の可能性がある企業です【変更の範囲：変更なし】
老舗医薬品メーカーで試験補助サンプリングの業務です。医薬品や化粧品、飲料水など幅広く手掛けています。【業務の詳細】医薬品原材料・中間体・製品の品質試験用サンプルのサンプリング、ＰＣ等での記録入力などを行います。・クリーンルーム内での作業となります・重量物（２５キロ程度の袋など）の運搬があります【おススメポイント】◎未経験からでも医薬品業界で就業できます◎直接雇用の可能性がある企業です【変更の範囲：変更なし】
医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で品質管理試験や結果作成、サンプリング業務を行います【業務の詳細】・天秤やガラス器具、分析機器を使用する工程試験・試験記録の作成やデータ入力 ・サンプリング ・実施した試験記録作成、データ入力 等【オススメポイント】・医薬品以外の業界でも品管試験経験があれば応募可能です・幅広い年代のスタッフが活躍中です【変更の範囲：変更なし】
水素製造装置（廃アルミを原料として化学反応により水素を製造する）のプロセス設計を行っていただきます。＜主な業務＞（スキルに応じてすべてまたはいずれか）・反応プロセス設計・制御設計・設計情報を得るための実験・顧客や製作委託会社との打ち合わせ＊顧客のＣＯ２削減に寄与しカーボンニュートラルを目指す、やりがいのある仕事です。変更範囲：会社の定める業務
医薬品の知的財産関連業務全般・各種特許調査、分析・発明の発掘・出願、権利化手続き管理・他社権利対応 など【変更の範囲：会社の定める業務】
医薬品の原薬等の生産業務・原材料の秤量、造粒、粉砕、投入・生産現場等の清掃・生産業務に伴う書類の作成 など「働き方改革関連認定企業」【変更範囲：変更なし】
医薬品の原薬等の生産業務・原材料の秤量、造粒、粉砕、投入・生産現場等の清掃・生産業務に伴う書類の作成 など「働き方改革関連認定企業」【変更範囲：変更なし」
医薬品の製造管理・人員配置・書類確認・設備の日常保守・切替・手順書の作成・管理＊工場の製造ラインの管理及び改善活動等に取り組んで頂きます。・求人に関する特記事項欄もご覧ください。「変更範囲：変更なし」
ジェネリック医薬品の製剤開発担当固形製剤の開発が中心となる業務です。■処方設計■製造法の検討【変更の範囲：変更なし】
主に、新製品立上げに係る業務を担当していただきます。 １．新製品の試作、評価 ２．新製品の立上げ進捗管理 ３．新製品のコスト改善（生産性向上・歩留改善） ４．品質向上のための製品仕様検討 ・未経験でも、業務習得までの間、丁寧に指導します。 ・スキルアップに必要な資格を取得支援します。 また、スキル習得に向け外部講習も受けられます。 ※技術系の仕事ですが超過時間労働の少ない会社です。 また、職場はクリーンな環境で空調完備しております。 ◎工場見学受付しています。希望と適正を勘案致します。 【変更範囲：会社が指示するすべての業務】
・技術改良における自動化システム化の立案、実施・引き合いに対する積算原価表作成・金型製作申請・実験データの解析・営業部の技術的支援＊求人に関する特記事項欄もご覧ください。【変更範囲：会社の定める業務】
・製品図面をもとに、金型メーカーと金型の仕様を検討します。・成形条件を設定し、作業者への引き継ぎを行います。・成形途中で不良が発生した際、対策を行います。・効率的に生産できるよう、射出成形工程の工程管理を行います。＊求人に関する特記事項欄もご覧ください。【変更範囲：会社の定める業務】
高岡市にある医薬品会社でのお薬の検査業務医薬品の製造過程のお薬や包装の検査をお願いします【主なお仕事内容】・目視で不良品がないかチェック・製品の個数チェック等の管理業務・機械ラインで流れてきますので、重量物はありません（数人で検査していて、フォローもありますので難しくはありません）変更範囲：変更なし
＊品質管理部門において・医薬品原薬の品質試験・原料受入試験・最終製品の品質試験・検査結果のパソコン入力業務・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 作業服は支給いたします。業務内容は丁寧に教えます。 変更の範囲：「本社内全ての業務への配置転換有」※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。
・医薬品（外用剤ほか）の製造承認申請・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発・医薬品に関する製剤設計、工業化検討・法規制関連対応あなたの経験を活かしてみませんか【変更範囲：変更なし】
＊原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務＊監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 など 【変更範囲：変更なし】※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。
幅広い展開をする有名な地元優良企業で医薬品製造に係る業務を行います。【業務の詳細】・医薬品原薬の投入作業 ・機械オペレーション・製造機械の分解や洗浄 ・試験補助やサンプリング等※重量物の取扱いがあります【オススメポイント】・体を動かしながら働きたい方にお勧めです・未経験からでも医薬品業界に就業できます【変更の範囲：変更なし】
大手医薬品メーカーで医薬品の品質試験の器具の洗浄や事務補助業務を行います。【業務の詳細】・品質試験で使用する器具の洗浄 ・各種試験準備・片付けの補助 ・精製用水サンプリング・環境試験補助 ・データ入力 ・ファイリング・フォルダやラベルの作成 ・一部試験の補助 等【オススメポイント】・未経験からでもＯＫ！丁寧に器具を扱える方におススメ・充実した福利厚生がある企業です【変更の範囲：変更なし】
≪≪ＷＤＢの正社員（無期雇用型派遣）の募集です≫≫大手医薬品会社で医薬品の品質管理業務です。【業務の詳細】・ＨＰＬＣやＧＣを使用した医薬品の品質管理試験・工程試験や安定生成試験等（成分や工程に問題がないか検査）・試験に係る書類作成等の事務業務や器具の洗浄、納品対応【おすすめポイント】・大手製薬メーカーで働けるチャンス！・月給制給与＆賞与あり！収入面も安定◎【変更の範囲：変更なし】
大手医薬品メーカーで医薬品製造の検査・補助業務を行います。【業務の詳細】・クリーンルーム内での製造設備の準備や監視、点検・倉庫在庫、出荷管理 ・資材搬出入 ・製造エリア清掃・製造水、環境試験サンプリング ・文書作成・包装業務や間接業務 等 （※重量物の取り扱いあり）【オススメポイント】・医薬品製造や薬液の扱いの経験を活かせます・教育体制がしっかりとしているので安心！【変更の範囲：変更なし】
医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。【業務の詳細】製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析・分析結果の入力やまとめ 等を行います【おススメポイント】◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！◎直接雇用の実績もある企業です【変更の範囲：変更なし】