水電解触媒研究の補助業務・触媒の合成・特性の評価（ポテンショスタット、プースター、水電解セル、ＳＥＭ、ラマン分光光度計）＊微生物や植物で利用される触媒反応の研究や、深海底に潜むエネルギー循環システムの利用、開拓から新しいエネルギー資源の創出、環境保全のための研究。【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
標準品の分析手法の検討・理化学試験機を用いた分析・試験方法改定検討・報告書、製品ラベルの確認【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
【業務の詳細】・ＨＰＬＣを用いた医薬品品質管理のための分析・評価業務・溶出試験・安定性試験・データ処理、器具洗浄※その他、朝礼やＭＴＧの参加等もあります【使う機器、技術】ＨＰＬＣ，水分計，溶出試験器，ｐＨ計変更範囲：変更なし
有機合成を基盤とした生化学・遺伝学に関連する実験・遷移金属触媒を用いるフルオロアルキル化反応の開発・遷移金属触媒を用いる不斉炭素‐炭素結合形成反応の開発・酸素を用いる遷移金属触媒反応の開発有機合成知識のある方（学生時代の学びの新しい方、研究していた方）、たんぱくの取り扱いの中で合成技術を学んだ方にお勧め【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
品質管理部門でジェネリック医薬品の分析や無菌製剤の微生物試験を担当します。・医薬品のＨＰＬＣ分析・無菌製剤の微生物試験と理化学試験・試薬や標準品の管理・その他データ整理など※お持ちのスキルによって担当業務が異なります。分析経験のみで微生物試験の経験がない方もご応募ください。☆仕事の魅力・１人１台ｉＰａｄとＰＣを配布・バイオ試験の他、様々な試験方法が学べる・仕事を介して英語を学べる機会あり 変更範囲：なし
・医薬品開発のための動物実験（マウス・モルモット・ウサギ・ブタ・ニワトリ・発育鶏卵）・初代細胞作製のためのドナー動物の処置・臓器摘出・細胞継代・細胞試験・試験業務（体重測定、観察、注射、動物保定、採血、検卵等）・書類作成、整理・動物棟の環境整備・機器操作や点検作業・クリーンルーム環境維持作業（環境試験、清掃）・物品発注【使う機器、技術】動物実験、細胞培養 変更範囲：変更なし
製品や材料の品質検査・評価・分析を担当します。・社内の各事業所から検査の依頼を受け、決まった機器を使って検査・評価・分析を行う。・対象は、電池、蛍光体、薄膜、セラミックスなどになります。・検査結果のデータ入力決められた手順にしたがって作業ができればＯＫです。周りの方とコミュニケーションをとりながら作業を進めるのが得意な方、歓迎！化学や実験に興味がある方、分析・製造・開発補助等の経験がある方、まずはご応募ください。変更範囲：変更なし
ケミカルバイオロジー・生合成の手法を用いた活性化合物創出に関する研究・酵素や微生物の培養・タンパク質の抽出、解析・酵素機能の改変、非天然型化合物創出下記のような方にお勧め＊研究室の研究内容を理解し、自らプロトコルが描ける方＊大学院で酵素や微生物を主とした研究をしていた方＊培養を担当するため、出勤日に業務遂行がしっかりできる方【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
製品や材料の品質検査・評価・分析を担当します。・社内の各事業所から検査の依頼を受け、決まった機器を使って検査・評価・分析を行う。・対象は、電池、蛍光体、薄膜、セラミックスなどになります。・検査結果のデータ入力周りの方とコミュニケーションをとりながら作業を進めるのが得意な方、歓迎！文系出身の方でもＯＫ！教わりながらスキルを身に着けられます。変更範囲：なし
バイオ関連実験全般（スキルに応じた業務配分予定）・浮遊細胞、接着細胞の培養・細胞、たんぱくの取り扱い・動物実験（解剖はできる場合のみ）【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
【業務の詳細】品質管理部門でワクチン原料および資材の品質試験を担当します。・医薬品原料の受入試験・資材の受入試験・試薬の調整・ＳＯＰ改訂 等【使用する機器、スキル】原子吸光光度計、紫外可視吸光光度計、キャピラリー電気泳動、ｐＨ計、エンドトキシン等変更範囲：変更なし
品質管理業務・医薬品（固形製剤，原料等）の理化学試験、安定性試験の実施、（ＨＰＬＣ）を使用・医薬品及び原料資材の受け入れ確認・試験トラブル対応・検査準備や片付け含む・資料作成【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
【勤務先の概要】１９１２年創業のセルフメディケーション事業国内Ｎｏ．１の医薬品メーカー。２０２３年に新設された研究棟でのお仕事です。【業務の詳細】医薬品開発のための理化学分析を行う研究室で、以下の業務を担当します。・ＨＰＬＣ等を用いた候補化合物・製剤の理化学試験・医薬品の品質試験および安定性試験・データのまとめ、入力時短勤務相談可能です！他業種でもＨＰＬＣ経験のある方、まずはお問合せください。変更範囲：変更なし 派遣開始日：２０２４年１０月１日～
【業務の詳細】湿布やハップ剤、頭皮薬などの外用剤の品質管理業務です。（１）自社製品・受託製品・原料の評価・分析業務・ｐＨ計、原子吸光光度計、水分計、ＵＶ、粒度測定器、屈折計、密度比重計を用いた分析・ＧＣ、ＨＰＬＣ、ＦＴ－ＩＲ、薄層クロマトを用いた理化学試験（２）結果データの入力※メタノール等の使用あり。マスク完備です上記すべての経験がなくても構いません。少しでも機器分析の経験があればご応募可能です！変更範囲：変更なし
病気のメカニズム解明のための分子生物学実験業務・動物実験・遺伝子実験、細胞培養・試薬調整業務・データ管理【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
大手製薬会社のグループ会社で、医薬品の受託分析を行っている企業の品質管理部門で、ＨＰＬＣ分析をはじめとする各種理化学試験を担当します。・製剤の理化学試験（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ使用）・物性試験（崩壊試験、硬度試験、乾燥減量）・試験データの解析、まとめ【使う機器、技術】ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶなど変更範囲：変更なし
医薬品の検査手順書に沿って、医薬品の分析を行います。（医薬品の受け入れ、出荷、バリデーションに関わる分析業務、手順書、試験計画書および報告書などの文書作成）・受け入れチェック・医薬品の機器分析・機器分析のための前処理・ＧＭＰに即した検査・検査データまとめ【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
ＲＮＡシーケンス解析の補助業務・現在の担当者と連携し、議論の上で解析を進める ・英文論文から、必要な解析方法を読み取り、必要に応じて公開ソフトをインストールし、トラブルシューティングを行う＊Ｒ言語を使用＊ＲＮＡシーケンスの経験があり、Ｒを用いた解析ができる方を求めています。【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
【業務の詳細】ジェネリック医薬品開発のための分析方法の検討および分析評価を行います。・ＨＰＬＣ等を用いた機器分析・溶出試験・試験データの入力（専用フォーム有）医薬品の出荷試験の経験がある方、歓迎！学生時の分析経験のみの方もご応募可能です。★時短勤務もご相談ください変更範囲：変更なし
・培地の試作（化学物質の計り取り、ミルで材料の粉砕、企業にあわせた材料調合）・動物細胞の培養、分析評価（無菌操作、動物細胞を使用して、試作した培地を用いて細胞培養）・ＨＰＬＣを用いた分析 （アミノ酸、ビタミン等） ・無菌操作（クリーンベンチ）・培地に使用する粉末の運搬等※１００ｋｇの重量物を転がして台車に乗せ換えて運搬する作業がありますＨＰＬＣの経験がなくてもご応募可能です！食品会社等、他業種での経験のみの方もご応募ください。変更範囲：変更なし
化成品、試薬全般の品質管理業務・化学素材の分析・機器分析（ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ，ＬＣ、ＬＣ／ＭＳ、ＮＭＲ）・データまとめ【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
医薬品、医薬品原料のサンプリング・サンプリング器具、サンプリング容器の準備・サンプリングに伴う機器の操作・サンプリング記録、データ入力、報告書作成・医薬品、原料の理化学試験及び試験に伴う試液、移動相等の調製・作業に伴う機器のとりあつかい＊サンプリング室で作業を行うため、専用の無塵衣に着替えあり＊サンプリングを行う容器が数１０Ｋｇ程度あり、パレット上で移動を行う必要があります。（運搬はなし）【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
【業務の詳細】工場で使用される製造用水の試験業務を担当します。（１）工場へのサンプリング（２）水の微生物試験（３）水のＨＰＬＣ分析（４）データまとめ、入力※クリーンルーム内での作業有ＨＰＬＣ分析経験、微生物試験経験のある方、歓迎です！変更範囲：変更なし
医薬品工場で使用される水の水質試験と製造区域の環境モニタリングを行います。・製薬用水の品質管理製造区域で使用する水をサンプリングし、日本薬局方に準じた試験（ＴＯＣ測定、導電率測定、生菌数試験など）を実施・環境モニタリング製造区域の付着菌、浮遊微粒子などの測定※工場内に入室の際に防じん服への更衣があります。食品工場など、クリーンルーム内作業の経験のある方歓迎！９：００～１７：００などの時短勤務もご相談可能です変更範囲：変更なし
・微生物限度試験：（１）生菌数試験・・・細菌及び真菌の測定（２）特定微生物試験・・・規定条件下で特定微生物が存在しないか、または存在が限られているかの判定・無菌試験：無菌製剤中の検出可能な微生物の有無の判定・環境モニタリング（作業室のエアーの採取、ふき取り検査）・エンドトキシン試験：注射剤等の製剤や原料について、エンドトキシンの定量分析・試験データの取りまとめ、手順書の作成など※サンプリングする内容によっては、無塵衣などへの着替えの必要があります変更範囲：変更なし
新薬系医薬品メーカーの中で、ジェネリック医薬品の開発・製造・販売の全てを自社グループで一貫して手掛けている数少ない企業です。今回のお仕事では、新規医薬品開発のための原料分析を担当します。【業務の詳細】・ＨＰＬＣを初めとする医薬品の機器分析・溶出試験、安定性試験・データ処理、器具洗浄※必要に応じて書類作成も担当します。【使う機器、技術】ＨＰＬＣ、ＵＶ、溶出試験機など変更範囲：変更なし
製品全般の品質管理業務・化学素材の分析・原料、中間体、サンプリングなどの検査・純度、ＰＨ、ＵＶ、ＬＣ―ＭＳ、成分分析＜使用機器＞ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ、ＬＣ、ＬＣ／ＭＳ、ＮＭＲなど＊全部の分析機器の使用経験の必要はありません。＊幅広く機器を使用する部署です。【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
【業務内容】・製品の評価用サンプルの合成・新規開発品のプロセス開発およびサンプル合成例）インク、医療機器、写真薬、電子、化粧品の各種材料など【業務の詳細】・有機合成化学の手法を駆使した実験室（ドラフト内）での作業（様々な化学薬品を使用します。）・実験データの入力、レポート作成など【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし
インクの開発部門で、インクに使用される樹脂の合成実験を行います。・水性ウレタン樹脂の合成反応・水性ウレタン樹脂の物性測定（粘度、ｐＨの測定、引張試験等）・印刷試験合成実験の経験がある方、歓迎です！学生実験経験のみの方もお気軽にご応募ください。変更範囲：変更なし
医薬品の試験業務・製剤、原料等の試験、試液調製、これに付随する準備、試液調製、片付け、洗浄、記録作成など・他の試験担当者からの依頼を受けての試液、移動相の調製・清掃、片付け・５Ｓ、改善活動、ＨＳＥ活動・その他指示された業務、依頼された庶務、書類の整理など【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし