WEBサイトのディレクション。クライアントとやり取りやコーダーやデザイナーへの指示出し等。開発言語を使える方尚可*変更範囲:会社の定める業務
★フルリモートでの就業可能★◆医薬品の安全性情報管理業務(PV)を担当。・治験・市販後の安全性情報の入力・評価(QC)・文献症例のスクリーニング(事象抽出、要約、措置・研究報告仕分け)/入力評価(QC)・受付 などーーーー当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスクワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間(CRO)です。週3日~、9:00~17:30のうち4時間~の在宅勤務で対応いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることができます。 *変更範囲:会社の定める業務