ＷＥＢサイトのディレクション。クライアントとやり取りやコーダーやデザイナーへの指示出し等。開発言語を使える方尚可＊変更範囲：会社の定める業務
★フルリモートでの就業可能★◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ）・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕分け）／入力評価（ＱＣ）・受付 などーーーー当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスクワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。週３日～、９：００～１７：３０のうち４時間～の在宅勤務で対応いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることができます。 ＊変更範囲：会社の定める業務