大規模太陽光発電所建設工事における電気工事監督者（ＳＶ） １名電気工事の工事立会、試験検査立会を行う。電気工事全般の監督業務を行う。就業場所：兵庫県姫路市夢前町【変更範囲：なし】
大規模太陽光発電所建設工事における安全管理者 １名現場の安全管理業務を行う。就業場所：兵庫県姫路市夢前町【変更範囲：なし】
【業務の目的】生命科学分野の様々な論文や文献、研究所内の研究データなどを集めて、データベース化します。そのために論文を読み、内容を専用データベースに登録します。【業務の詳細】・実験条件、結果のグラフや蛍光顕微鏡画像の理解・情報抽出と専用データベースへの登録・研究データの受理と形式変換・メールで外部研究室へ研究データ提供の依頼・研究に関するディスカッションなど【変更範囲：変更なし】
施設内の電気設備に関する施工管理補助（建設工事現場での生産・工程管理、記録、工務、資材などに関する事務の仕事）業務及びそれに準ずる業務変更範囲：変更なし
１、鉄鋼、セラミックス、半導体などを対象とした顕微鏡観察 ＳＥＭを使用します２、研究開発実験の作業補助 観察に用いる治具の作製、導電処理 など３、データ整理業務 主にＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔを使用しますその他、器具洗浄や朝礼参加 清掃ゴミ捨て 安全活動 品質改善のＧ活動があります※食堂の利用可能（４２０円／ 食）程度【変更範囲：変更なし】
錠剤を中心とした製品を扱っており、その製品や原料の分析とその周辺の業務を担当します。【業務の詳細】・溶出試験器、ＨＰＬＣ、ＵＶ分光計を用いた定量分析（開発中の製剤の溶出試験を行います。）・試験法の開発・バリデーション・試験記録作成、データの入力、表や図の作成・ファイル整理、分析結果の解析チェック、データチェック【変更範囲：変更なし】
【勤務先の概要】ポートアイランド内の駅近すぐにある、国立大学発の研究開発企業です。【業務の詳細】・微生物の培養条件の検討、管理・目的に合わせた微生物開発のため遺伝子操作・培養槽でのスケールアップ検討・微生物からのタンパク抽出、精製、分析・結果の考察、ディスカッション、フローの改良など【変更範囲：変更なし】
大手機械メーカーの子会社での依頼分析・評価のお仕事です。金属材料の表面分析および解析業務です。・ＸＰＳ装置を使っての分析・データまとめ（Ｗｏｒｄでまとめたり、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔで写真を貼ってまとめます。）【仕事の内容】変更範囲：変更なし
環境調査・分析や検査、ＣＡＥ解析など幅広い事業を展開されている会社でのお仕事です。大手重工メーカーから多種多様な案件の受託試験、実験、計測、機械検査を行います。・試験法提案、協議・実験、計測、設計・報告書作成など※派遣期間中は機械検査を主体の実施し、正社員登用後は実験法案や設置設計、報告書作成など一連の業務を対応することになります依頼により客先への出張や夜間対応も入ってきます。【仕事の内容】変更範囲：変更なし
【業務の目的】自社の医薬品の開発に伴う、研究業務の補助を担当します。【業務の詳細】・医薬品開発の分析試験、製剤試験及び薬物動態試験（原薬、製剤または組織中の有効成分の濃度測定、各種製剤試験）・非臨床試験又は治験薬製造の品質や製造の管理について ＣＭＯとやり取りを行う【使う機器、技術】：ＨＰＬＣ、ｐＨメーター、ピペット【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】自社の医薬品の開発に伴う、研究業務の補助を担当します。【業務の詳細】・ｉＰＳ細胞の培養、調製・小型動物を用いた動物実験や病理試験・遺伝子実験、タンパク質解析・試薬調製、データ整理や解析※主にｉｎ ｖｉｖｏスクリーニング試験の補助を担当します。【変更範囲：変更なし】
大手医療機器メーカーにて病院や検査機関から送られてくる検体を検査しお返しするお仕事です。・遺伝子解析などの実験・機器保守点検・記録作成・データまとめ・記録ファイリング※コロナ関連の検査業務への可能性あり【仕事の内容】変更範囲：変更なし
血液検査やタンパクの検査に使用される診断装置のトップシェアメーカーでの体外診断薬の開発業務です。・試薬調製、タンパク質実験抗体作成・各種分析機器を用いたデータまとめ、解析、報告書作成・品質記録作成・消耗品の発注・チームでのミーティングなど【仕事の内容】変更範囲：変更なし
【業務の目的】合成ワクチンの開発研究を行います。【業務の詳細】・脂質分子の設計、反応の計画・試薬の調製、前処理、配合・ワクチン原料になる化合物（ペプチド誘導体）の化学合成・目的化合物の分離、精製、同定・創薬手法の検討、ディスカッション・報告書、手順書などの書類作成【変更範囲：変更なし】
新規開発エンジンの品質保証業務・検査基準書（検査内容、検査器具）の作成・設計、製造部署との品質保証に関わる各種調整・不具合データの分析・技術判定に必要な書類の作成※記載の就業期間中は業務内容及び就業場所の変更なし
航空機エンジン製品開発の設計補助・ＣＡＤ作図作業・仕様書作成・レポート作成・国内出張有り※記載の就業期間中は業務内容及び就業場所の変更なし
出荷前製品（医薬品・サプリメント・化粧品のパッケージ）の品質チェックや内容物の分析を行います。また、外的環境による内容物の変質などを調べます。【業務の詳細】・ＨＰＬＣ測定：内容物の成分分析と変質を測定・定量試験：温度や湿度などさまざまな環境でどう変化するか確認・安定性試験：長期保存試験・文書管理：製品標準書、品質管理基準書、 業務手順書（ＳＯＰ）等の作成・その他、試験結果のデータまとめ （※フォーマット有）【変更範囲：変更なし】
医療用のゴム材料の研究開発を担当します。【業務の詳細】開発担当の社員とともに試作・評価・測定をし結果を報告します。・新規材料のサンプルの作製・弾力性、耐久性、劣化の測定評価（引張試験、摩擦試験、ＴＯＤ測定など）・レシピをもとにしたゴム材料の試作・データ解析、社内システムやＥｘｃｅｌなどを用いて確認・Ｗｏｒｄで報告書作成【変更範囲：変更なし】
特殊な細胞関連試薬やＲＮＡやＤＮＡ、タンパク質関連試薬などを扱います。ご依頼に合わせた試薬開発の為に、バイオ試験を実施【業務の詳細】大きく２つのテーマについて取り組みます。・ライフサイエンス試薬（新製品）の試験法の設定、条件検討・試薬の製品試験・バイオプロセッシング用溶液の試験法の設定、条件検討・溶液製品の製品試験※必要に応じて英語で書かれた文献や説明書を読む事があります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】自社製品の樹脂の品質管理を担います。【業務の詳細】ＨＰＬＣ、ＧＣ、手分析で製品の分析をします。・製品分析：出荷前の製品が正常かを確認・工程分析：工程の途中で値が正しいかを確認・試験データ入力や報告書を作成・その他、実験の準備、片付け、実験室内の清掃 など【変更範囲：変更なし】
新規医薬品の開発をするため、候補薬の薬効を動物・細胞で評価します。主に担当するのは分子生物学実験です。【業務の詳細】≪分子生物学実験≫組織や細胞からの核酸抽出ＰＣＲ解析、定量ＰＣＲなど≪細胞、細菌での実験≫細胞・細菌の培養管理、培地の調製 培養液を用いたバイオ実験など【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】医薬品開発で得られたデータをチェックして、必要な書類の作成などを行います。【業務の詳細】・医薬品の理化学試験（ＨＰＬＣなど）・試験データのまとめ、チェック・必要書類の文書作成・データＱＣ※昼食は食堂利用が必須です。楽天Ｅｄｙでの支払いとなります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】物質産生を行う新規微生物を開発します。有用なタンパクを生み出すよう、遺伝子組換えや産生物の解析などを行います。【業務の詳細】・微生物培養・微生物の遺伝子組換え、スクリーニング、遺伝子解析・培養液のからのタンパク精製・タンパクの解析、評価・データ入力、報告、備品管理など【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】新薬の開発のための試験をします。市場に新製品が出るまでの流れの中で、ＨＰＬＣ分析・評価と、そのデータをもとにＱＣ書類を作成します。【業務の詳細】・ＨＰＬＣによる分析、評価・付随する微生物試験や試薬調製など・実験結果をもとにＱＣ書類の作成（テンプレを使用します）・実験に伴う準備、片付け【変更範囲：変更なし】
大手機械メーカーのグループ会社です。関連会社から依頼があり、製品の品質を調査する部署でのお仕事です。材料評価業務・デジタルカメラによる撮影・材料の切断、研磨・顕微鏡による観察・Ｗｏｒｄ、ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔを使用してデータ整理※変更範囲：変更なし
大手電機メーカーのグループ会社として、解析シュミレーション・システム開発・開発支援・設計支援を行っております。【業務の目的】ガスタービンの翼の設計支援設計に使用するシステム、ツールの開発【業務の詳細】・ｐｈｙｔｈｏｎ、ｊａｖａスクリプトなどの言語を使用して システム開発・設計に使用するシステムの改良作業・新規システムの開発変更範囲：変更なし
【勤務先の概要】がん治療薬の研究開発を行う企業です。【業務の目的】がん免疫療法製品の試作品の作製、最適化、製法開発を行います。【業務の詳細】・医薬品の原料となる物質の秤量・原薬の混合、試作、合成・製法の開発、検討、ミーティング参加【変更範囲：変更なし】
医薬品の工業化に向けた分析やバリテーションを担当します。製品としては、注射剤（抗がん剤）、ＤＮＡワクチンです・安定性試験、工程管理試験・原料受け入れ試験、バリデーション・データ解析、試験記録書の作成、ファイリング等・その他、試験検体の保管、管理、検体発送、受け取り実験器具洗浄や片付け、点検や清掃等 も当番制等で対応ＧＭＰ教育、安全衛生活動、コンプライアンス研修、ＩＯＳ活動等電話取次【使用機器】：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ 等【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】品質管理部門にて医薬品に関する理化学試験業務を担当します【業務の詳細】・医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた溶出試験、 純度試験及び定量試験等・サンプリング等のクリーンエリアでの作業・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】化学薬品の原料試験で使用基準を満たしているかの確認試験を実施【業務の詳細】・サンプルの秤量、分注、調製・ＩＲ、ＨＰＬＣなどの分析機器を用いた分析・水分測定、ｐＨ測定といった基礎検査・公定法に準じた試験方法での分析・分析データの入力、整理・その他周辺業務として、清掃・洗浄片付け・台帳管理など【変更範囲：変更なし】