＊電気設備の維持管理業務＊電気に係る事故未然防止活動及び指導＊事業所運営に係る文書作成等の事務※業務の詳細につきましては、面接時に詳しくご説明いたします。＊変更範囲：変更なし
＊ごみ処理施設の運転管理（機器の保守・整備点検）＊ボイラー・タービン主任技術者業務＊事業所運営に係る文書作成等の事務※業務の詳細につきましては、面接時に詳しくご説明いたします。■環境インフラに関わる地域社会に貢献できるお仕事です。＊変更範囲：変更なし
＊電気設備の維持管理業務＊電気に係る事故未然防止活動及び指導＊事業所運営に係る文書作成等の事務※業務の詳細につきましては、面接時に詳しく説明いたします。■環境インフラに関わる地域社会に貢献できるお仕事です。＊変更範囲：変更なし
特殊な細胞関連試薬やＲＮＡやＤＮＡ、タンパク質関連試薬などを扱います。ご依頼に合わせた試薬開発の為に、バイオ試験を実施【業務の詳細】大きく２つのテーマについて取り組みます。・ライフサイエンス試薬（新製品）の試験法の設定、条件検討・試薬の製品試験・バイオプロセッシング用溶液の試験法の設定、条件検討・溶液製品の製品試験※必要に応じて英語で書かれた文献や説明書を読む事があります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】医薬品開発で得られたデータをチェックして、必要な書類の作成などを行います。【業務の詳細】・医薬品の理化学試験（ＨＰＬＣなど）・試験データのまとめ、チェック・必要書類の文書作成・データＱＣ※昼食は食堂利用が必須です。楽天Ｅｄｙでの支払いとなります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】化学薬品の原料試験で使用基準を満たしているかの確認試験を実施【業務の詳細】・サンプルの秤量、分注、調製・ＩＲ、ＨＰＬＣなどの分析機器を用いた分析・水分測定、ｐＨ測定といった基礎検査・公定法に準じた試験方法での分析・分析データの入力、整理・その他周辺業務として、清掃・洗浄片付け・台帳管理など【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】医薬品開発に伴い規定に合った製品・原料かどうかを評価します。【業務の詳細】・医薬品の原料や製品の無菌試験・微生物検査や試験・評価方法の検討の補助、実施・結果のデータまとめ、報告文書の作成※昼食は食堂利用が必須です。楽天Ｅｄｙでの支払いとなります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】医薬品開発に伴い、規定に合った製品・原料かどうかを評価します【業務の詳細】・医薬品の原料や製品の無菌試験・微生物検査や試験・評価方法の検討の補助、実施・結果のデータまとめ、報告文書の作成※昼食は食堂利用が必須です。楽天Ｅｄｙでの支払いとなります。【変更範囲：変更なし】
化学薬品の原料試験使用基準を満たしているか確認試験を行います・サンプルの秤量・金属不純物分析（ＩＣＰ－ＭＳ／ ＩＣＰーＡＥＳを使用）・手分析（ビュレット使用）を担当します・滴定・分析データの入力（フォーマットあり）・実験室の清掃、使用機器の洗浄片付け・台帳だし、収納等の実験周辺業務【使う機器・技術】天秤、ピペット、ビュレット、ＩＣＰ－ＭＳ／ＩＣＰーＡＥＳ、原子吸光光度計 【変更範囲：変更なし】
新規塗料や関連材料の研究開発を行っている部門での、開発に関わる分析業務を担当します。・塗料の分析・サンプルの前処理、規定に合わせた機器分析・分析データの入力、まとめ・機器や実験室の整理整頓、清掃、備品管理など【使う機器、技術】原子吸光、蛍光Ｘ線、ＧＣ、ＵＶ吸光、遠心分離機、ＩＲなど【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】シール製品（パッキンや固定用ガスケット等）の開発の補助【業務の詳細】・指示書の通りに材料を配合する・材料を型に流し込んで成型する・完成した製品の性能評価（強度、圧力、熱など）使用機器：引張試験機、ＦＴ－ＩＲ、ＧＣ－ＭＳ、 ＳＥＭ、ＩＣＰ等・得られた試験結果データを入力※クリーンルーム内での作業があります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】冷却器の設計開発を担当します。【業務の詳細】・冷却器をＣＡＤを用いて設計・試作加工、性能評価・切断接合評価・金属の鋳造・報告書の作成・取引先との打ち合わせ【変更範囲：変更なし】
■薬剤や電子基盤の分析業務・製品薬剤の分析、電子基板表面の分析・薬剤開発の補助（評価用のサンプルの作製、測定など）■生産ライン試作装置を使う時と、バット内と２種類行います。・基板の処理準備（試薬調製、装置準備、ライン洗浄、基板の当て板への貼付け等）・実験装置で薬品の塗付、基板処理・基板の乾燥、評価、分析、片付け【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】自社製品の開発製造、受託製品の製造において、酵素、タンパク質、核酸の機能性成分を作る工程を担当します。【業務の詳細】・微生物の大量培養（培養スケールは数Ｌ～最大３，０００Ｌ）・機能性成分の製造プロセスのチェック、改良・サンプリング、分析（電気泳動、分光光度計、ＨＰＬＣ等）・製造機器管理：装置の点検、洗浄・製造関連文書（手順書など）の作成【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】油原料の開発にあたり品質が正確にできているか評価試験を実施【業務の詳細】朝に社員から依頼される分析項目を、指示のもと評価試験します。・日々のミーティング参加・手分析・製品原料の前処理、機器での評価実験・工場排水などの分析・試験データをＥｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄを用いて簡単な解析【変更範囲：変更なし】
・ＧＭＰ資料作成サポート業務（６割） ＧＭＰや日本薬局方に基づいた試験成績書や業務標準書の作成・敷地内の製造倉庫に保管してある医薬品の原料（液体や粉体） を秤量し試験棟へ運ぶ。（４割） ～流れ～・手順書に応じてドラム缶からピペット、サンプラーにて秤量 →ボトルへ移す→ボトルにラベルを貼る→試験棟に運ぶ。※原料、抜き取り量はその都度、指示書に記載されています。※稀に１０～２０ｋｇ程度の原料を移動させることがあります【変更範囲：変更なし】
体外診断用医薬品（検査キット）の開発のために化学／生化学実験を行います。・開発品の評価業務（調液・サンプル試作・測定・評価） 生体由来の検体（血液、鼻水、唾液、尿など）を用います。 指示に基づき、ルーチンでの業務です。・測定データのＰＣ入力・整理。・開発関連文書の作成まとめ。細胞培養の経験がある方は上記とは別に、ヒト細胞を用いた抗体作製（細胞培養・遺伝子導入・単離等）を担当する可能性があります【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】化粧品などの原料に関する分析と微生物試験を担当します。【業務内容】・評価サンプルの調製・微生物試験・サンプルの機能性、物性評価・実験データのとりまとめ・情報調査（他社動向、特許調査など）・配送物などの準備、発送、仕訳【変更範囲：変更なし】
プラント機械に関する設計業務を行っていただきます。・工場におけるタンク又は配管の設計・現地調査・その他付随する業務◎ＡＵＴＯ－ＣＡＤの作図経験がある方であれば尚良◎希望があれば社員化の可能性が有り【変更範囲：なし】
今回は、開発品・製品の品質保証のための一般分析業務（機器分析、重量分析、容量分析等）および検討補助のお仕事機器分析：ＧＣ分析、ＨＰＬＣ分析滴定などの手分析各種測定：粘度・比重・屈折、ｐＨ測定、ＫＦ水分計、錫含量、ＩＲ、動粘度、金属分析（灰化、原子吸光）、粒度、電位差滴定、耐熱試験その他、サンプル管理、検討補助 等【変更範囲：変更なし】
浄化センターでの設備の運転管理及び設備機器の点検・保守、水質測定、巡回点検（ＡＴ車）、環境整備、データ入力等☆水インフラ施設の最適な運営に取り組み、健全な水環境と人々の暮らしを守っている当社の想いに共感し、社会貢献を希望する方の応募を楽しみにお待ちしています。未経験者の方もサポートします。☆次のいずれかに該当する方は大歓迎です。・電気、機械、水質分析等の経験や資格がある方・チームワークを大切にし、リーダーシップを発揮したい方・これから先１０年後、２０年後のキャリア形成を考えている方・嘱託社員として入社し、仕事に慣れた１～２年後に正社員を目指したい方（正社員登用後：定年６２歳、再雇用６５歳まで）
【業務の目的】化粧品の開発、製造に伴う品質管理として、検査を行います。【業務の詳細】・化粧品製品のボトル、化粧箱、パッケージなどの受入検査・目視検査、表示内容の確認・検査データの入力（Ｅｘｃｅｌ、専用ソフトを使います）◎製品分析（目視、匂い、ｐｈ、粘度、微生物、ＨＰＬＣなど） や薬事申請などを担当する可能性あり！【変更範囲：変更なし】