製品の品質管理に関する検査業務を担当します・調味料の配合や調整・ラボスケールでの試作品対応・顧客ニーズに対応のため試作品の改良・製造の現場立ち合いや他部署との連携※変更範囲：変更無し。
ワクチンの安全性評価を担当します・ワクチン評価のための細胞を用いた試験・試験法の設定とサンプルの測定・社内システムへのデータ登録・室内の機器の管理や試薬類の管理・電話対応などの庶務雑務【業務内容の変更範囲】変更なし
製品の品質管理を行う部署でのお仕事です。・医薬品原薬の工程試験主にＨＰＬＣやＧＣ、ＩＲ、ＵＶなどを使用します・文書作成社内システムへの登録や、依頼された資料の作成・会議の日程調整や運営補助・社員からの依頼のあった業務サポート試験の補助や準備片付けなど・改善業務への参画＊変更範囲：無し
・ワクチンの治験用原薬及び製剤の開発に係る研究業務・ワクチンの治験用原薬及び製剤の製造・文書や手順書作成・機器の管理、修理、改良、新規導入業務・物品発注、納品確認、電話応対、清掃【業務内容の変更範囲】変更なし
ワクチン製品の有効性を確認するための試験を担当します・細胞培養・培地作製・試験準備（溶液調整・器具準備・試薬管理など）・社内システムへのデータ登録・記録の作成・会議の日程調整や運営補助・社員からの依頼のあった業務サポート【業務内容の変更範囲】変更なし
製品の品質管理を行う部署でのお仕事です。・医薬品製造の工程で製造ステップごとに採取されるサンプルの理化学試験主にＨＰＬＣ、ＧＣ、ＩＲ、水分計などを使用します。外観検査もありますが、メインは機器分析です。・製造機器を洗浄するときに採取される残留薬物の検体の分析主にＨＰＬＣを使用します。「変更範囲：変更なし」
大手医薬品メーカーにて品質管理のお仕事をします。アミノ酸などの医薬品や健康食品の原料の分析です。・サンプルの測定・分析機器を使用し、評価測定使用機器：ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ など・室内の機器の管理やメンテナンス・データ分析、報告書作成・室内の清掃や試薬のチェック など「変更範囲：変更なし」
実験室内でのバッチ合成ならびに付帯する業務・ＳＯＰに沿った化合物の合成、晶析、乾燥・機器洗浄・試薬・消耗品の購入および管理等・合成データの入力【業務内容の変更範囲】変更なし
製品の品質管理を行う部署でのお仕事です。・ワクチン製品の品質試験・分析前処理・ＨＰＬＣでの分析・社内システムへのデータ入力・ＧＭＰ関連の書類作成・会議の日程調整および運営サポート「変更範囲：変更なし」
・ＧＭＰ関連業務・文書管理業や変更業務・ＳＯＰ改定サポート・書類のファイリング・備品発注・電話応対「変更範囲：変更なし」
医薬品メーカーの品質管理部門で微生物試験を担当します。・工程使用水の微生物試験・医薬品原料の理化学試験・依頼サンプルの受領及び確認 ・データの作成 ・試験成績書の確認【業務内容の変更範囲】変更なし