東証一部上場の大手化学メーカーでのお仕事です。半導体用研磨剤の開発補助業務を担当します。丁寧な指導がありますので、文系の方も安心して就業できます。＜業務の詳細＞半導体を磨くための研磨剤開発に関わるお仕事です。・試作（レシピに従って薬品を混ぜ合わせます。完成したら専用容器に移します）・実験（薬品への電気の通りやすさ、重さ等を実験を通して調べます）※指示、手順書にもどついた業務です。実際に化学の知識のない文系の方が就業しています。変更範囲：会社の定める範囲
日本を代表する医薬品メーカーです。おくすりの製造に関わる業務と品質チェックを担当します。【業務の詳細】１）医薬品の製造仕込み、計量、打錠（薬の形にする）の流れの中で、機械のサポートを行います。２）品質チェック機械が基準通りに判別を行っているか、人の目でも確認します。※医薬品を扱いますので、クリーンルーム内での勤務となります。 手袋、ゴーグル、マスク、帽子、インナー着等を着用します。 装飾品などを身に着けることができません。変更範囲：変更なし
消毒剤や軟膏などを扱う地元の医薬品会社です。消毒薬の品質管理を担当します。【業務の詳細】・原料の品質チェック（有効成分、異物の有無等の確認）・製品の分析 製品の出荷前の検査を行います・データまとめ、器具洗浄※理系の方や文系でも実験経験がある方を募集します。コツコツした作業が得意な方、手順書通りに業務を行っていただける方、歓迎致します。変更範囲：会社の定める業務
ジェネリック医薬品のトップメーカーです。製品の出荷に伴う品質管理を担当します。【業務の詳細】１）製造用水の水質検査使用する水が安全かどうか、機械や器具を使ってチェックします。２）製造工程の環境モニタリング製造現場の衛生を保つ為、微生物や微粒子の数を測ったり、消毒の方法に問題がないか検討します。３）報告書作成試験結果の報告書を作成します。変更範囲：変更なし
ジェネリック医薬品のトップメーカーです。製品の出荷に伴う品質管理を担当します。【業務の詳細】・医薬品（液体や錠剤等）の成分測定・製造用水や設備の微生物の測定・データまとめ※特別な知識や経験は必要ありません。・何か専門性を身に着けたい／スキルアップしたい・身近な医薬品に関わる仕事に就きたい という方、是非ご検討ください。変更範囲：変更なし
消毒剤や軟膏などを扱う地元の医薬品会社です。薬品の開発や受託製造などを行っております。【業務の詳細】・医薬品の原料の品質チェック（有効成分、異物の有無等）・製品のチェック 製品の出荷前の品質をチェックします・データまとめ、器具洗浄※特別な知識や経験は不問です。文系でも意欲的に学んでいただける方、細かい作業に抵抗がない方、手順書通りに業務を進められる方を募集します。※変更範囲：会社の定める業務
製品の開発や生産された製品の品質管理のサポートを行います。社員の指示の下で様々な試験を担当します。・測定・分析のための前準備…必要な大きさにカットしたり、 薬品に浸すなどの試験前の準備を行います。・製品の耐火性や耐久性などの試験…装置を使って試験します・原材料や中間体、最終製品の試験…異物の混入がないかなどの 試験をします・実験データの入力…Ｅｘｃｅｌなどのフォーマットに 試験結果を入力します。・そのほか、機器の洗浄や片付け、書類の整理なども行います。※重量物（～２０キロ程度）の運搬作業があります変更範囲：変更なし
医薬品の製造に使用される原料の品質管理を担当します。そのほか、医薬品製造で使用される製造用水や製造環境の試験なども行います。・試験サンプルのサンプリング・試験の前処理…希釈、秤量など分析するために必要な前準備を行います・理化学試験…ＨＰＬＣ、ＵＶ、ＧＣ、などで分析を行います・試験データの入力、報告書の作成・器具洗浄、清掃などそのほか、試験に必要なマニュアルの修正なども行います。変更範囲：変更なし
活性炭などの開発、製造を行う地元優良メーカーです。規格に基づき、輸入した原料の受入検査と再生炭（国内で使用した炭）の検査を行います。具体的には、・サンプルの混合縮分・試験で使用できるよう粉砕乾燥・乾燥したサンプルの試験・薬品溶液を用いて脱色・密度、粒度分布を測定使用機器：分光光度計、粒度分布計、密度測定、ＩＣＰ、ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ等※実務経験は問いません。変更範囲：変更なし
図面作成ソフト（ＣＡＤ）での図面の清書と手順書の作成を担当します。初めての方でも社員の指導の下で業務をするので安心です！１）図面の清書…作成された図面をＡｕｔｏＣＡＤソフトを使用して清書します※初めての方には操作方法から丁寧に指導します２）帳票（製造手順書）作成…製品の製造方法をエクセルにまとめます※決まった手順があるため特別な知識は不要です３）メール、電話対応変更範囲：変更なし
医薬品の製造工程の業務を担当します。社員の指示でマニュアルに沿って以下のような業務を担当します。１．原料を原料を機械に投入 ※２５ｋｇ程度の重量物の運搬が発生します２．製造装置の操作…マニュアル（日本語）に基づいた作業です。 難しい作業はありません。３．混ざった粉体を別工程へと移動させる４．記録の作成…作業内容を記録しますそのほか、装置の清掃やメンテナンスなどの業務もあります。変更範囲：変更なし
医薬品の製造に伴う一連の業務を担当します。主な業務は以下の通りです。・医薬品の製造…仕込み、混合、乾燥、打錠などを担当します。 専用の機械を使用します。・機器の分解、洗浄、組付作業…使用した機械の清掃を行います。・そのほか朝礼、ミーティングなど ※日本語でコミュニケーションを取りながら作業を行います。マニュアルに沿って作業を行うので経験はなくてもＯＫです。☆クリーンルーム内での勤務です。☆１０～２０ｋｇの重量物の運搬が発生します。変更範囲：変更なし
研究用や診断薬の原料となるモノクローナル抗体やポリクローナル抗体の精製を行います。主に・カラムクロマトグラフィーでの抗体精製・精製した抗体のタンパク質量の測定・データまとめ・器具洗浄や清掃、洗濯、備品管理などを担当します。場合によっては実験動物の管理、ケージ交換や保定などの動物実験を行うこともあります※動物実験に抵抗がある方やアレルギーがある方は配慮します。変更範囲：変更なし
新薬開発に必要な試験を担当します。社員（研究員）の方の指示の元、様々な分析データを出すことが業務の目的です。１．試薬調…必要な薬品をレシピに沿って混ぜ合わせたり、 調整します２．前処理…作った試薬に錠剤を溶かします３．分析…２で溶かした成分の測定や錠剤の硬さ、大きさなどの 測定を行います４．データ処理・・・分析結果をエクセルなどにまとめます☆実務での実験経験はなくてもＯＫ！入社後に丁寧に指導します変更範囲：変更なし
くすりの原料や中間製品、最終製品の品質試験を行います。社員の方の指導の下、マニュアルに沿って試験をします。扱う製品は錠剤や顆粒剤が中心です。主な担当業務…・原料や最終製品の分析前処理…秤量、希釈など・原料の受入試験…ＩＲ、ＵＶなどを持ちいて原料の成分に問題がないか、異物が混入していないかを確認します・製剤の出荷前検査…安定性試験などを医薬品の成分の確認を行います・試験データの入力・器具洗浄、片付け、朝礼など※変更範囲：変更無し
医薬品の製造に欠かせない製造用水や製造している製造ラインの空気などに含まれる微生物の検査を行います。混入してはいけない細菌が入っていないか、ＧＭＰと呼ばれる医薬品を製造するためのルールに則って試験を行います。・サンプリング…製造用水のくみ上げ・運搬、製造ラインの ふき取りや落下菌の採取を行います。・培地作製・微生物培養…サンプルを培地に塗り、培養します。・コロニーカウント・データ入力、器具洗浄など入社後にＯＪＴで研修を行うのでブランクがある方でも安心です。変更範囲：変更なし