【雇入れ直後】品質管理部門において、医薬品・固形剤、液剤、診断薬試験等の業務を行っていただきます。・試験業務理化学試験業務及びドキュメントの作成業務紫外可視分光光度計等の理化学機品を使用しての作業や手順書／バリデーションなどのドキュメントの作成業務（ワード・エクセル使用）を行っていただきます。＊配属後、個人の希望や適性により業務内容詳細を決定致します。＊日勤での勤務となります。 【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）
あなたが日頃よくみる身近な商品の加工・モノづくりを省人化（人に置き換わる手法）や、新たな加工方法の実現に向けて携わって頂くやりがいのある仕事です。具体的には、・加工方法の起案・設備の改造（設計・政策・制御）・新規設備導入・加工機の条件設定、保守点検、ライン管理 等※ご経験・保有スキルに応じて担当職務をご配慮いたします。※社内研修・外部講習などを通じてスキルをサポートさせて いただきます。変更範囲：会社の定める業務
製品の品質管理業務（医薬品・化粧品類）研修のために入社後１年間ほど、高知本社勤務をお願いします。＊変更範囲 適性をみて仕事内容変更可能性あり（詳細別途）「働き方改革関連認定企業」（くるみん）
○生産設備の修理又は改造、点検○生産作業に関して、作業改善を進めるために、作業治具、設備の 製作 変更範囲：変更なし
・生産設備の開発業務（連続プレス機、シートカット機、貼り合わせ機等）・上記設備要の治具の設計、開発＊機械の調整等作業にも従事していただきます。「変更範囲：変更なし」
【雇入れ直後】医薬品・診断薬の品質保証業務・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理・自己点検、品質改善（是正・予防処置）・品質に関わる苦情・製造元等との品質に関する折衝・当局対応【変更範囲】会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業場所及び異動先における全ての業務）
◎医薬品の品質保証業務をお願いします。※管理職候補自社開発の医薬品原薬や受託された医薬品原薬など製造品目が多い為、幅広く知見を積んで頂きキャリアップして頂ける環境が整っています。薬機法、ＧＭＰガイドラインに従い製品の出荷判定を行う重要な役割をお任せします。具体的な業務 １）製造記録、試験検査記録のチェック ２）製造条件等の各種変更の協議・承認 ３）トラブル発生時の措置方法等の承認 ４）製品標準書、製造指図記録書のチェック及び承認 ５）社内パトロール、内部監査「変更範囲：変更なし」
・発泡プラスチック製品の新規案件の情報収集・設計 （農業用・工業用・建築用緩衝材など）・発泡押出機の運転を行っての新規製品作成・製品の品質についての分析・検証・書類作成・その他付帯業務「変更範囲：変更なし」
・プラスチック素材を使用しての切削加工、曲げ加工 及び、接着 加工などに従事して頂きます。＊皆さんが良く目にされる外観製品から装置の中に組み込まれる 精密部品等幅広く製造しております。 面接時に工場見学もして頂きます。 初心者の方も大歓迎です。＊男女問わず歓迎いたします。手作業の作業もあります。 【業務変更範囲：変更なし】
ゴム・樹脂複合部品における研究開発職ゴム・樹脂複合部品の技術構築・軽量化・高機能を追求するゴム樹脂複合部品の樹脂素材の研究業務・新しい樹脂素材の追求、成形技術条件の技術確立などカーボンニュートラルの実現に向けたサイクル材料モデルの技術構築・劣化メカニズム解析の材料モデル構築など変更の範囲：当社業務全般※将来的に異動を伴う業務内容の変更の可能性があります。