文書管理や品質管理業務など幅広い業務をお任せいたします。また製造管理責任者として新製品開発ＰＪなどにも携わっていただく可能性があります。具体的には・医薬品製造販売業及び製造業の管理・受託業者及び原薬業者への査察及び取り決め書の締結・自社製品の表示事項の作成・医薬品製造販売承認申請及びその付属書類の作成・承認申請に必要な試験の一部実施【変更範囲：変更なし】
製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。工程の責任者として「生産計画作成時の調節及び生産進捗確認」、「工程管理業務（要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。≪医薬品製造の流れ≫・原料の秤量（計りで粉を計る）造粒作業（機械で粉を粒にする）・原料及び造粒粉末の混合作業（粉末を均等に混ぜ合わせる）・整形～コーティング工程（薬が完成）・錠剤検査業務（欠けた錠剤、割れた錠剤がいないかをチェック）※各製造工程において、教育制度あり※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。※クリーンルーム内での作業となります。★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。（部署異動等のため仕事の内容を変更する場合あり）
製造設備、ユーティリティー設備に関する維持管理、保守及び保全等に関わる業務各種医薬品（注射剤・無菌外用剤等）を安全に供給するため、薬機法等に規制に遵守した製造設備等をご担当していただきます。・構造、設備、機器及びユーティリティー等の点検、保守及び修繕 に関わる計画の策定及び実施・新規設備機器導入に関わる業務 等【変更範囲】：変更なし
化粧品部門化粧品（基礎化粧品、ヘアケア等）のバルク製造を中心に、充填作業、設備管理を担当して頂きます。当社では、自社ブランド品およびＯＥＭ受託製造を行っております。最近はＯＥＭ受注量が増加し、工場拡張、設備増設を行いました。変更の範囲：会社の定める全ての業務
＊注射剤や無菌外用剤の製造オペレータ、検査、包装業務業務 ・衛生管理が厳重なクリーンルーム内での業務です ・特殊な製剤技術を要する医療用医薬品・医療機器の製造 を行っていただきます。 ・ＯＪＴで仕事を学びながら、資格認定を取得して業務の幅 を広げて頂きます【変更範囲】：変更なし
【正社員急募】製造二交代解熱鎮痛剤の検査・ボトル充填・包装ラインの機械オペレータや記録の業務をお任せします・検査機、充填包装機械のオペレータ・指図記録等の記録の記載、改定およびシステムへの入力・自動倉庫より検査する錠剤の出庫および、検査後の自動倉庫 への入庫・生産工程や生産業務の効率化、改善活動＊変更範囲：変更なし
岐阜工場の固形製剤に対する、新規品、受託品、サイト移管、改善業務等、多岐に渡る業務を担当頂く。主な業務内容は、以下の通り。・製造品目のサイト移管（製造、包装）・受託品目の立ち上げ・新規品目の製造立ち上げ・岐阜工場内のトラブル改善検討・課内への日報、週報、部内への月次報告・社内外問わず、関係部署との会議 等□変更範囲：薬品関する業務全般
・原料受け入れ化学試験、工程内化学試験、最終製品化学試験、最終粒子状物質試験、製造支援システム試験を実施し、製品の品質とシステムの妥当性を保証する。及び輸入製品について委託生物的生化学的試験を実施する。・海外工場からの輸入製品を含め、市販製品の安定性モニタリングの実施。・製品の品質に影響を与えるような変更管理のための安定性試験を実施する。・混合調製工程をサポートする（投入量計算など）。・ＯＯＳ調査、ＣＡＰＡ活動を行う。変更範囲：会社の定める業務
【工場の生産設備や施設の保守点検】 〇想定年収：４８１～５７９万円〇 （賞与・残業手当・住宅手当ほか諸手当を含む）具体的には以下の業務を担当いただきます。◆医薬品生産設備（製剤／包装）のメンテナンス◆新規設備／改造設備の設計、ＵＲＳ（ユーザー要求仕様書） の資料作成◆予防保全計画に沿った保守点検、計測機器の校正◆法定検査の計画、実施および諸官庁への手続き ☆業界未経験でも歓迎します☆【従事すべき業務の変更範囲：会社が指定する業務】
【眼科用剤のトップメーカーの製造業務未経験でも大丈夫 年間休日１２３日雇用開始日は令和６年９月１日以降となります（応相談）】医薬品の製造業務で点眼薬の調剤、充填、検査、包装、準備作業など、点眼薬製造に伴う生産設備のオペレーションを担当していただきます。※クリーンルームでの作業のため、消毒用として頻繁にアルコールを使用します。作業中は、ゴム手袋を使用します。【変更の範囲】会社の定める業務応募される方はハローワークから紹介状の交付を受けて下さい。
内服固形剤や顆粒、カプセル、錠剤、糖衣錠等の医薬品を製造するお仕事です・機械のメンテナンスもあります・生産の状況や適性等により対応する製造工程や使用する装置が変 わります【変更範囲：会社の定める業務】
医薬品製造（製剤化工程）医薬品原料の秤量、混合、調液、充填製剤化作業及びそれらに付随する業務２～５名のグループに分かれて、原料の重さを量る、原料を混ぜ合わせる、機械に原料を入れて加工する作業生産機械の操作や調整、使用後の洗浄、製造過程の記録など 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」【変更範囲：会社の定める業務】
医薬品の原薬の精製、食品添加物の製造作業等を担当していただきます。・クリーンルーム内での作業あり・その他、付随する関連業務■試用期間中は（１）の勤務のみとなります 試用期間終了後は、（１）（２）（３）をローテーション勤務となります。【業務変更範囲：当社業務全般】
・クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理・設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備・医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・確認・承認・文書類の作成・管理・製造エリアの環境管理・安全衛生＊シフト勤務を命じることがある。 （求人に関する特記事項参照）変更範囲：会社が命ずる業務
ＳＯＰ（標準作業手順書）に則った医薬品、食品添加物、化粧品等の製造、梱包、発送作業及び保管管理・タンクの中にある消毒液を（機械で充填され）小分けになった商品を手作業でキャップを閉める等の作業・パレットへの積み込み（１ケース１０～２０Ｋｇ程度）・記録、報告書類にＰＣ入力・その他、付随する関連する業務＊資格取得制度あり 「業務変更範囲：なし」
医薬品の製造業務を担当します。（製剤工程）○原材料の入出庫管理・原料秤量作業○顆粒製造作業、打錠作業、コーティング作業○製造機器の管理（充填包装工程）○充填作業、包装作業 【変更の範囲：なし】※産後パパ育休 取得実績あり
健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。長期でご活躍いただける方を募集します。〔作業例〕・カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる・カプセルを成形する機械に原料を投入し、 機械を操作して製品を作る・製品に不良品がないか検査をする・製品の袋詰めや包装をする※空調完備、クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。※作業服・作業靴貸与※変更の範囲：会社の定める業務
１．化粧品の充填機械・設備のオペレーター業務２．充填された化粧品を製品に仕上げるライン設備の設定業務 「機械・設備」の １＿設定～稼働、及び調整など ２＿分解、洗浄などのメンテナンス作業３．その他、製品製造に付随する荷役の作業 ・各種記録、及び書類作成 ・外部業者とのやり取り など
農薬原体、動物用医薬品製造オペレーター（１）製造現場における原料仕込み作業、運転操作、 工程内のサンプル採取及び分析作業（２）コンピューターによる運転管理（３）製造識別やコンピューター画面操作等採用後の変更範囲：工場内での配置換えあり
・医薬品原薬の製造および関連業務・データ入力及び管理（エクセル・ワード）《医薬品原薬の製造、販売及び輸出入を行っています。》 ＊製造品目：インドメタシン 他 ＜＜ 急募 ＞＞変更範囲：会社が定める業務
医薬品の製造、計量、調合、検査、管理等重量物（約２０～３０ｋｇ）の取り扱いあり＊仕事内容の変更範囲：事業所における全ての業務
医薬品の製造、計量、調合、検査、管理等重量物（２０ｋｇ～３０ｋｇ）の取扱いあり＊仕事内容の変更範囲：事業所内における全ての業務
◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。＜詳しい業務内容＞有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬を製造していきます。１）原材料を秤量し、製造現場までの運搬２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。 変更範囲：会社の定める業務＜仕事のポイント＞医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に着けていくことが出来ます。
◎カネカグループ会社における医薬品原薬の製造をお願いします。＜詳しい業務内容＞有機薬品、溶剤等を使用して医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬を製造していきます。１）原材料を秤量し、製造現場までの運搬２）指図書に従って、原料を仕込み、撹拌、加圧、減圧、 ろ過、晶析、粉砕等の操作を行い製品化していきます。＜仕事のポイント＞医薬品を取り扱う仕事なので、化学の知識が必要となります。高校生の理科レベルからスタートでＯＫ！入社してから知識を身に着けていくことが出来ます。「変更範囲：変更なし」
・体外診断用医薬品の製造設備のオペレーター・設備機器の調整、点検、メンテナンス・製造原材料、包装用資材のセッティング・上記に付随する製造業務・（変更範囲）将来的には能力、適性等により社内ローテーション にて生産管理 や設備管理などの業務へ転換していただくことが あります。・交替勤務（３交替制）※当社ホームページに企業紹介ページがあります。 ｈｔｔｐ：／／ｔｏｓｏｈ－ａｉａ．ｃｏ．ｊｐ／ 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」
目薬や化粧水等に配合されているヒアルロン酸をはじめとする医薬品、化粧品、食品原料をつくる工場でのお仕事です。商品製造や業務改善など、スタッフ同士でコミュニケーションを図りながら業務にあたっていただきます。◆製造業務原料秤量、仕込み、充填、検品・梱包など工程作業及び管理◆業務改善職場の安全衛生や商品の更なる品質向上に向けての取組実施※未経験者の方には丁寧に指導いたします変更範囲：変更なし
医薬品の原薬、試薬の製造作業・製品の製造・検品、確認・運搬 等 （１０～２５ｋｇ程度の重量物が有ります）※未経験の方も丁寧に指導します変更範囲：変更なし
【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程（原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など）【変更の範囲：会社の定める業務】