化学物質の影響など環境に関する調査や、医療福祉に関するコンサルティングなど、生活に関わる様々なことに対し、調査・解析・コンサルを行っています。環境問題に関する法政策・企業動向・社会動向などに関すコンサルティング・事務作業（資料印刷・セット、資料体裁整え、誤字脱字 チェックなど。日常的な電話対応は不要。）・事務手続きのサポート（支払い手続き、依頼状の作成、など）・調査サポート（ＥＸＣＥＬへの数値入力、簡単な集計作業・グラフ化作業・表作成、ＰＰＴ作成、ＷＯＲＤ文書作成、キーワードに基づく文献探し、など）変更範囲：変更なし
大手の塗料メーカーです塗料の開発のために以下の業務を行う・実験業務（塗料試作及び塗装、試験体の作製）・評価業務（塗膜の物性評価、塗料性状評価、各種試験板の 評価及びデータの整理）・技術メンバーの補佐業務【補足】・溶剤系の塗料も取り扱います・薬品など危険物や回転物などを取り扱いがあります・実験室は夏が暑く、冬が寒くなりやすい環境です変更範囲：変更なし
バイオ医薬品メーカーの研究所ですバイオ医薬品のプロセス開発の部署にて以下の実験を行います・細胞培養（３８４，９６，２４ ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ，Ｓｈａｋｅ Ｆｌａｓｋ、Ｓｉｎｇｌｅ－Ｕｓｅ Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒ、Ｊａｒなど）・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・実験データ記録やドキュメント作成・抗体定量などの定型業務 ・実験室管理等の庶務業務※実験作業の中で１０ｋｇ前後の装置や原材料の取扱いあり※毒劇物・有機溶剤等を使用する場合もあり、半年に１回程度 採血等による健康診断を社内で受診いただきます。変更範囲：変更なし
軟膏やクリーム・ローションなどの外皮用製剤、錠剤・散剤などの開発・製造・販売を行っている企業です医薬品の品質確認のための原料受入試験・製剤安定性試験・原料のサンプリング・原料の分析前処理・各種分析機器を用いた原料受入試験・製剤の出荷前検査・安定性試験・分析データの入力・分析機器の校正変更範囲：変更なし
医薬品の製剤研究や製造、健康食品の製造を行っている企業です社員の方の指示の下、以下の作業を行います。１、原料（粉体）の運搬→秤量 ・３０ｋｇ程度の原料を、台車へ積み下ろし ・秤量場所まで運搬後、１０ｋｇ程度に秤量 ・秤量した１０ｋｇ程度のものを、装置の場所へ運搬２、装置に投入し、混合 ・装置のオペレーション ・製品の取り出しや検査 ・目視検査（錠剤や錠剤の梱包シートの外観検査）３、製品の梱包 ※梱包後の運搬あり（１０ｋｇ程度）４、その他清掃など★クリーンルーム内作業が発生します。 変更範囲：変更なし
医薬品の品質をチェックする部署（品質管理課）の中で、製品の出荷前試験を担当します。・滴定による試験・測定機器を用いた試験（ピペット操作で対応可能）・ＨＰＬＣなどを使用した分析・試験結果入力・原料のサンプリング業務・ゴミ捨て等変更範囲：変更なし
化粧品、医薬部外品の品質保証における検査業務・検体の開梱、取り出し、振り分け、版下確認、情報管理・外観検査 ・内容物検査・検査結果の報告、入力、確認、ファイリング等・控え見本の保管、管理 ・検査に伴う作業（機器の校正・メンテナンス、試薬の管理・調整、検査後の検体の片づけ検査規格・検査マニュアル等の情報更新、白衣やタオルの洗濯、実験室の片づけ、検査器具等の洗い物等）その他業務・品質保証に係る書類作成 ・産業廃棄物を地下の業者 までの運搬（年に４－６回程度８人位で行う）・その他ＳＨＥＱチームに係る業務 変更範囲：変更なし
大手精密機器メーカーと再生医療向け細胞生産で世界最大手の外資系メーカーとの１００％出資として新しく医療用細胞等の受託生産事業に参入した子会社です。製薬会社・バイオベンチャー・アカデミアのお客様に再生医療用細胞の幅広い受託開発・製造サービスを提供しています。・再生医療等製品の製造工程で使用される理化学機器及び 施設・設備の設計検証動作検証及び機能検証（測定器を使用した計測等）・検証結果に基づくレポート作成、検証計画、検証プロトコル等の 作成、機器の点検、及び付帯作業・その他、手順書閲読や作成業務変更範囲：変更なし
当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデータ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェクトの品質チェックを行うための監査担当を募集します。◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成）◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門やコールセンター含む）との連絡調整◆環境変化（薬事関係法規の改定、社内の機構変更など）に伴う臨時自己点検対応、体制修正の監視・指導 ＊変更範囲：会社の定める業務
乳幼児用薬用はみがき粉、消毒スプレー、医療用医薬品などを開発している会社です医薬品に関して、原料の受入試験から製品の出荷前試験を行います日本薬局方に基づいて試験を実施します。●検査内容・ＵＶや分光光度計などの測定機器を用いた試験・ＨＰＬＣを使用した分析・定量・含量均一（医薬品に含まれる成分が均一か）・溶出・確認試験（服薬した際の医薬品の溶け方などの確認）・試験結果入力変更範囲：変更なし
輸血製剤の研究を行っている会社の研究部門です。血液の研究を行っています。（１）機器管理業務（保管機器、検査装置および関連機器の 点検、メンテナンス等）（２）衛生管理業務（構造設備の環境保全、感染性廃棄物管理等）（３）副作用関連検査依頼検体（血液等）の受け入れ、用手法 および自動検査装置による検査（４）検査・研究の補助業務変更範囲：変更なし
化粧品の受託製造会社です。主に自然派化粧品の開発・生産を行っております。・化粧品のサンプルの試作〔ビーカーワーク〕・書類の作成・化粧品のバルク検査（簡単なｐＨなどの測定）・ＨＰＬＣ 〔製造した際のルーチン測定、申請書類作成用のデータ収集〕変更範囲：変更なし
臍帯血及び臍帯保管のための分離・凍結業務（小児の特定の神経疾患などへの治療に使用する研究）・臍帯血から幹細胞などの分離・臍帯組織の処理作業・分離した細胞及び組織の凍結保存作業・付随するデータ入力、データ管理などの事務業務【補足】・ＣＰＣ内での作業になるためガウンや帽子着用、 化粧禁止などの制限があります変更範囲：変更なし
創業４０年以上、化粧品の受託製造会社です。主に、オーガニック化粧品、基礎化粧品、メイクアップなどの化粧品の開発・生産を行っています。化粧品開発のための分析と試作のお仕事です・液体クロマトグラフィーを使用した分析・書類整備・化粧品の試作、原料の採取など変更範囲：変更なし
大手の内資系製薬会社ですＧＶＰ業務で安全性情報の調査を行います・適合性調査・手順書マニュアル作成・ＰＭＤＡへの不具合連絡。・品質保証部からのクレーム情報の分析・文献調査、インターネットやＳＮＳ等の情報調査・ＭＲとの電話対応変更範囲：変更なし