◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等 （対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等）当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託しております。売上げ伸び率が非常に高まるなか、さらなる事業拡大のため増員を計画。勤務時間などの制限がある場合は調整可能ですのでご相談ください。また定年制度も適用なしのポジションのため、ご経験を活かして長期にわたりご活躍いただけます。 変更範囲：会社の定める業務
◆薬事申請関連ドキュメントの作成、ＱＣおよび作成補助◆ＣＴＤ、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデータの入力作業 など◆当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、ＱＣを受託しております。売上げ伸び率が非常に高まるなか、さらなる事業拡大のため増員を計画。勤務時間などの制限がある場合は調整可能ですのでご相談ください。また定年制度も適用なしのポジションのため、ご経験を活かして長期にわたりご活躍いただけます。 ＊変更範囲：会社の定める業務
※オフィスビルに付随する一切の手配等、事務管理をお任せいたします。【具体的には】・法人、業者対応及び手配・文書作成、メール・電話対応・請求書作成、エクセル入力、伝票作成入力等・簡単な清掃あり（玄関及び室内）等※変更範囲：変更なし
マンション管理組合向け各種契約書、通知書などの作成、封入、発送が主な業務となります。・契約書や各種通知書の作成（フォーマットあり）、印刷・契約書の簡易的な製本、封入・郵便物の仕分、発送、記録・書類整理、ファイリング・近隣郵便局等への外出業務・電話対応 ＃マザーズ変更範囲：変更なし
・社会保険関係の書類作成、提出（電子申請）・給与計算（年末調整含む）・クライアントや行政への問い合わせ応対・電話対応・その他付随業務※変更範囲：変更なし
当社はＣＲＯとして業界課題への挑戦を行っています。ＰＭＳ関連業務においては製薬メーカーと病院施設との契約書類ドラフト作成、印刷製本、契約締結、支払いまで幅広く業務を行っており、その中で主に品質管理の部分をご担当いただける方を募集しております。【具体的には】品質管理担当者として、ＰＭＳ契約書類の文書校正、データ整合性チェックを担当。（書類の体裁、記載内容、管理システムとのデータ整合性など）対象資料：契約書類、実施状況報告書、終了報告書、調査票支払い関連書類、など【変更範囲：変更なし】