ラボスケールから商用スケールへの実験・微生物培養・ジャーファーメンターを使用しての物質の生産・ＨＰＬＣ分析、ＧＣ分析・データ入力、簡単な報告書作成１、ジャーを用いた培養条件検討２、ジャーから培養への技術移転３、培養、集菌、破砕、抽出４、申請書作成・製造管理・タンパク質精製のサポート ※１～２年で正社員登用の可能性あり！※１０Ｌスケールの実験業務あり『変更範囲：変更なし』
・機械物性や溶融物性等の計測準備および測定（樹脂溶融粘度測定ＭＦＲ計、樹脂板の機械物性全般ＨＤＴ計など）・データ入力および報告等『変更範囲：変更なし』
【業務の目的】３Ｄプリンター用の新素材を開発に取り組みます。【業務の詳細】・ポリマー材料を用いた配合作成、開発補助・分析に出すまでの過程で試作、検討・３Ｄプリンターで作ったものの目視確認・データまとめ、資料作成、プレゼン※自分で条件を考えて、試験や試作を検討することもあります。【使う機器、技術】：ＧＣ、ＩＲ、合成など【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】自社製品の樹脂の品質管理を担います。【業務の詳細】ＨＰＬＣ、ＧＣ、手分析で製品の分析をします。・製品分析：出荷前の製品が正常かを確認・工程分析：工程の途中で値が正しいかを確認・試験データ入力や報告書を作成・その他、実験の準備、片付け、実験室内の清掃 など【変更範囲：変更なし】
品質管理部で原料もしくは資材のサンプリング業務及び試験を担当・原料・資材のサンプリング業務 原料（液体や粉体） 検査実施のためサンプルを取り出し、小分けをします。 資材（段ボールやラベル等） 外観検査や重さや寸法、色合いや表示内容のチェックを行います・試験室内の環境測定（落下菌の検査や微粒子検査：機械で確認）・データ入力や手順書の改定に伴う資料作成等・試験室の機能維持管理：清掃・後片付け・ゴミ捨て等・原料（一斗缶１８Ｌ）を台車を使用して運搬する業務があります※昼食は持ち込み不可となっており食堂利用必須です【変更範囲：変更なし】
大手医療機器メーカーにて、診断薬の原料となるタンパク質の開発補助のお仕事です。・細胞培養（継代培養）・タンパク質精製・ＨＰＬＣ、ＥＬＩＳＡ、ＳＤＳーＰＡＧＥ、電気泳動、顕微鏡などの分析機器の操作・データ入力【仕事の内容】変更範囲：変更なし
食品や医薬品、水質や環境調査など、幅広い分野の分析を行っている受託分析企業です。今回は医薬品分析のための準備（前処理）を担当します。１）前処理・試薬調整分析の前準備です。希釈やｐＨ囲変更範囲：変更なし
東証一部上場の大手化学メーカーでのお仕事です。半導体用研磨剤の開発補助業務を担当します。丁寧な指導がありますので、文系の方も安心して就業できます。＜業務の詳細＞半導体を磨くための研磨剤開発に関わるお仕事です。・試作（レシピに従って薬品を混ぜ合わせます。完成したら専用容器に移します）・実験（薬品への電気の通りやすさ、重さ等を実験を通して調べます）※指示、手順書にもどついた業務です。実際に化学の知識のない文系の方が就業しています。変更範囲：会社の定める範囲
ヘアケア・ボディケア製品などの製造原料の計量、調合、充填、機械操作等※多少重量物の取扱いがあります○未経験者歓迎○２ヶ月ごとの更新で長期で就業できます変更範囲：変更なし
植物の機能を向上することを目的とし、遺伝子や微生物実験を行います。・遺伝子のクローニング・遺伝子発現解析（ＲＴーｑＰＣＲ）・植物の栽培・ペプチド合成と精製※経験のない作業に関しては指導があります。変更範囲：変更なし
化学品の開発や製造及び販売を行う染料のメーカーにて染料の染色、製品化、機器分析、有機合成等を行います。【業務の詳細】・製品化工程の品質管理業務 （染色、製品化、機器分析等） （ピペットを使って違う色の染料を混ぜ合わせ特定の色の 染料を作製します）・製品化のための実験を行い、より合理的な製造方法を確立◎画像情報をご覧いただけます。 求人票を閉じて「詳細を表示」→「事業所画像情報」で閲覧可（変更範囲）変更なし
資材や製品の品質を保つためのお仕事です。・医薬品の資材のサンプリング 資材・・・梱包や包装資材、容器など 検査では表示項目の確認などを行います。・製品試験のためのサンプリング 製品はおもに製造途中の錠剤です。 ・文書管理：試験やサンプリングに関するデータの入力を行います※サンプリングとは検査を行うために検査用に手順に則り サンプルを取ります。【変更範囲：変更なし】
大阪に本社のある、ＣＭでもおなじみな大手ジェネリック医薬品メーカーです。品質管理のための分析実験を担当します。【業務の詳細】品質管理のための医薬品分析・試薬調整・希釈操作・実験準備・片付け・洗浄・手分析・ＨＰＬＣ等を使用した機器分析・試験データの入力※ブランクのある方もＯＪＴにて教えていただける環境です！【使う機器、技術】：手分析・ＨＰＬＣ・ＵＶ・ＧＣ【変更範囲：変更なし】
【勤務先の概要】大阪に本社のある、ＣＭでもおなじみな大手ジェネリック医薬品メーカーです。品質管理のための分析実験を担当します。【業務の詳細】品質管理のための医薬品分析の補助業務・実験準備・片付け・洗浄など・試薬調整：粉体の計量 ・希釈操作：濃度の調整をします・簡易実験：ＰＨ（酸性・アルカリ性）の測定・品質管理データの入力や集計等【変更範囲：変更なし】
・化学物質の調査依頼対応／３０％ 取引先から依頼された材料に含まれている 規制された化学物質の有無を調査。 仕入れ先へ調査を依頼し、返却された資料の取りまとめ。 法対応や国際基準に対応する調査報告の取りまとめ等も含みます・原価計算／１０％ 人件費、材料費を計算、売値と比較（Ｅｘｃｅｌ使用）・検査業務／５０％・その他付随業務／１０％【変更範囲：変更なし】
製造部門でペースト製品の製造を担当します。精密加工品：接合する材料（ペースト状）を製造します粉末から、金・すずのペーストを作り、充填混錬→検査→充填の流れです（１日５０本程度）その他、掃除、ごみ当番、改善活動業務その他付随業務があります使用機器：粘度計有機溶剤：エタノール、ソルミックス※クリーンルーム内での業務（一般的な防護服を着用します）【変更範囲：変更なし】
水産物原材料（とびっこ、イカ、えびなど）を使って商品のサンプル試作を考えます。・水産物原料を調理器具を使って、サンプル試作（調味料を計量して味付け）（とびっこ、イカ、えびを使用し新製品を考え、既存商品の改良）・機器を使って塩水分分析・製品を営業に対してアピールする、説明・試作商品の原価計算、営業へのプレゼンの資料作り・商品化の後、製造現場で製作工程の指導 など【使用機器】：塩分計、水分計、調理器具【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】品質管理部門にて医薬品に関する理化学試験業務を担当します【業務の詳細】・医薬品の原料・資材及び製剤の理化学試験・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた溶出試験、 純度試験及び定量試験等・サンプリング等のクリーンエリアでの作業・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業【変更範囲：変更なし】
・石炭の成分分析（分析元素分析計、原子吸光を使用）・水質分析（海水・川の水等）・土壌・産業廃棄物・排ガス等の測定分析・データ入力使用機器：手分析、ＩＣＰ、ＨＰＬＣなど※実際の業務では丁寧な指導があるため、学生時代を含めピペット操作、カラス器具の取り扱いの経験がある方でしたら応募可能です。※変更範囲：会社の定める業務
日本を代表する医薬品メーカーです。おくすりの製造に関わる業務と品質チェックを担当します。【業務の詳細】１）医薬品の製造仕込み、計量、打錠（薬の形にする）の流れの中で、機械のサポートを行います。２）品質チェック機械が基準通りに判別を行っているか、人の目でも確認します。※医薬品を扱いますので、クリーンルーム内での勤務となります。 手袋、ゴーグル、マスク、帽子、インナー着等を着用します。 装飾品などを身に着けることができません。変更範囲：変更なし
工学系大学研究室ですプラスチックの再利用について研究をしています【業務の詳細】・材料を高温・高圧下で分解・分解した材料を回収・回収した材料を分液や前処理し分析機器にかける （ＨＰＬＣ、ＮＭＲなど）・分析結果の入力、まとめ・分解した材料を再利用して加工※加工する際に有機合成／ポリマー合成が必要になります＊変更範囲：変更なし
総合化学メーカーです。樹脂の開発のための樹脂サンプルの作成とデータ測定を行います。・樹脂製品の物性評価 （材料の測定、評価した結果をＰＣ（Ｅｘｃｅｌ）へ入力）・樹脂製品の成形加工業務 （製品の成型／加工、複数原料を混合→加熱混合→熱加工 （シート形状等）、 粉体を専用の金型で成形、発泡ウレタン成形など変更範囲：変更なし
伊勢市にある大手アクセサリーメーカーの化粧品関連企業です。製品や原料の品質管理の為の分析業務を行います。■ ＨＰＬＣを用いた分析業務 →丁寧な指導があるので、経験は問いません。■ サンプルの作成、前処理業務※時短の相談可能です。変更範囲：変更なし
医薬品の研究開発業務を行います。・有機化合物の合成、精製・分析（ＮＭＲ、ＭＳ等）・サンプル調製、実験の記録並びに業務の進捗報告・実験報告会への参加・実験室の片付け、掃除変更範囲：変更なし
次世代Ｘ線発生器の開発補助業務。・実験計画確認・治具作成、部品の試作・Ｘ線を用いた実験の実施・データ処理そのほか、簡単な治具作成など実験全般※Ｘ線室での作業が発生します。※電離放射線を扱うため、特殊健康診断の対象となります。変更範囲：変更なし
内視鏡の安全性評価（生体適合性試験および洗浄・消毒・滅菌評価試験の実施）・細胞毒性試験、皮膚刺激性試験代替法、皮膚感作性試験代替法、遺伝毒性試験、その他医療機器安全性評価に関連・内視鏡の洗浄性、消毒性、滅菌性評価 （品質評価）に関連する業務・上記試験の計画書、報告書の原案作成、操作手順書の作成・職場の諸活動（環境、安全、化学物質、在庫、機器管理）※週に２回ほど、徒歩１５分程度離れた、他事業所（同一企業）での作業が発生します。※有機溶剤の使用あり。変更範囲：変更なし
（派遣業務）《医薬品分析の前処理・機器分析》つくば市内の大手大手医薬品企業・試料溶液の調整・投与液、可溶化溶液の安定性試験（分析機器使用）・データ入力、解析・実験器具の洗浄など＜使用機器＞ＨＰＬＣ、ＬＣ／ＭＳ、ＧＣ／ＭＳ、ＮＭＲ変更範囲：変更なし
１・ヒト由来のサンプルを使用したＥＬＩＳＡ分析２・細胞の培養（動物細胞・細胞株）３・電気泳動（ＤＮＡとタンパク質の補助）変更範囲：変更なし
有機材料（芳香族化合物など）の開発のための合成及び分析１・原料の秤量２・有機合成の実験準備 原料のサンプリングや分析前処理３・各種分析機器を用いた分析４・分析データの入力、報告書の作成【使う機器・技術】ＮＭＲ、熱分析、ＨＰＬＣ・ＧＣ等※有機溶剤の使用あり。アセトン、ヘキサンなど有機溶剤は器具洗浄時にゴム手袋を装着して使用します。変更範囲：変更なし
医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で品質管理試験や結果作成、サンプリング業務を行います【業務の詳細】・天秤やガラス器具、分析機器を使用する工程試験・試験記録の作成やデータ入力 ・サンプリング ・実施した試験記録作成、データ入力 等【オススメポイント】・医薬品以外の業界でも品管試験経験があれば応募可能です・幅広い年代のスタッフが活躍中です【変更の範囲：変更なし】