【業務の目的】有機溶剤や排水など、目的の物質を分離する膜を開発します。【業務の詳細】・レシピをもとに試薬調製、混合・試作膜のサンプル作成・酵素アッセイ実験、有機溶剤などを分離試験・分離物の分析、膜の評価と測定・データの入力、整理、報告【変更範囲：変更なし】
環境調査・分析や検査、ＣＡＥ解析など幅広い事業を展開されている会社での水質分析のお仕事です。・サンプリングとして入ってきた飲料水や河川水、排水などの前処理（溶剤で抽出）・出てきたデータをエクセルにまとめる。※サンプルとしては臭いがするものもあります。【仕事の内容】変更範囲：変更なし
【業務の目的】車両評価技術及び車両シミュレーションの研究開発【業務の詳細】・自動車部品の試作および評価計測業務・車両評価（振動評価）のための計測・解析業務・図面作成【使う機器、技術】専用の試験機器、試作用実験機、図面作成ソフトを使用します【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】新しい細菌を、事業・工業に活用する研究開発に取組みます。【業務の詳細】・新規細菌の培養、継代、管理・遺伝子組換えによる形質転換・変異体スクリーニング・遺伝子解析・発酵培養液中に含まれる化合物の分析（ＨＰＬＣなど）【変更範囲：変更なし】
顧客からの依頼に応じて所有する設備を用いて機械試験、分析を行います。・自動車、電池などの顧客からの相談に対し、調査・分析サービスを行う。・顧客からの依頼に対応するためその都度の判断が求められる。・材料の物性を見ていく、硬さ試験、ＳＰＭ・試験片を取り出し、ジグを作り測定【仕事の内容】変更範囲：変更なし
依頼された特許調査（技術動向、特許調査、資料の調査等）を実施企業や研究機関等から発行された様々な文書から情報を集めます。【業務の詳細】金属系（鉄鋼、アルミ、チタンなど）や機械系など無機化学分野の調査を担当します。・依頼者の調査内容ヒアリング・特許文書、学会資料からの情報収集・報告書作成、スクリーニング・交渉、見積作成、企画書作成、請求書発行、発表迄一通りの作業※論文、海外特許などで英語の文書を読むことがあります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】日本の規格や国際規格など様々な規格に合わせて検査を行います。【業務の詳細】・試験する装置の受け取り、回収・規格ごとの手順書をもとに試験評価・データ入力や整理、報告書作成※報告書が英語の時があります。（検索しながらで構いません）※教育体制やマニュアルがしっかりあります。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】動物の体内で、薬がどう動くかを評価する技術を開発しています。研究遂行のために、主に細胞実験を担当します。【業務の詳細】・試薬、培地の調製・細胞継代、培地交換、細胞カウント・細胞実験やその準備・経験に応じて、研究に伴う遺伝子実験やタンパク実験などの フォローにあたる【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】生命科学分野の研究チームで、遺伝子構造に関する研究を行います【業務の詳細】・ＥＳ細胞などの細胞培養、管理・ＤＮＡ抽出、遺伝子導入などの分子生物学実験・次世代シーケンサーのためのサンプル調製・データまとめ、解析、報告書作成 など【変更範囲：変更なし】
●半導体検査装置の設計・開発・顧客対応から設計まで一貫して担当していただきます。・顧客との打ち合わせにより装置の希望仕様を確認。・仕様に基づいた検査装置の開発・設計。 ＊設計は内製していますので詳細な設計まで可能です。・その他に各種計測技術の開発や保有技術を応用した装置の基本仕様の設計もお願いします。【変更範囲：変更なし】
大手電機メーカーの車載用電池材料の試作や評価試験を行っている部門でのお仕事です。電池の試作・評価・解析・解体の補助業務・試作（組付け、充放電、外観検査など）・評価（外観、荷重変位、水分量）・解析（Ｘ線ＣＴ、ガス量・組成、ＳＥＭ）※女性のＸ線作業、重量物取扱いは無し・解体（ものの準備、写真撮影、特異点スケッチ、元素分析）・試作データの整理【仕事の内容】変更範囲：変更なし
製品（医薬品原薬）の理化学試験ＨＰＬＣ等分析機器を用いた原料受け入れ試験工程内分析・企画試験・安定性試験等ＧＭＰ基準に則った文書や記録書の作成・整備製造管理や品質管理に関わる業務：手順書の作成・改訂等分析機器メンテナンス 等【使う機器、技術】ＨＰＬＣ、ＦＴ－ＩＲ、ＬＣ－ＭＳ、ＮＭＲ、ＭＳ、ＵＶ、Ｘ線回折 等【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】農作業や食糧問題を改善するための製品を作っている部署です。品質評価や測定などを行います。【業務の詳細】・農薬などの製品の原料を混ぜる・原料の品質を調べるための分析（ＨＰＬＣ、ＧＣなど）・安定した製品かどうかの物性測定装置を用いた各種測定・データ入力や整理、報告書作成【使う機器、技術】：ＨＰＬＣ、ＧＣ、粒度分布測定装置【変更範囲：変更なし】
液状の医薬品の開発のため、ＨＰＬＣをはじめとした物理・化学分析を行います。■医薬品や液剤の製造分析（８０％）・使用する装置の組み立て、清掃・秤量やサンプル作製・作った試作品の物理化学分析（ＨＰＬＣ、ＳＥＭ、ＰＳＤ測定等）■データをまとめる事務（１０％）・試験データの入力、整理、表や図の作成・報告書や必要文書の作成■その他（１０％）・物品発注と受け取り・在庫管理 【変更範囲：変更なし】
空気分離装置の電気・計装設計業務。客先打合せ、発注仕様書作成、機器選定、メーカー打合せ、工事業者打合せ、現場管理業務等。変更範囲：なし
製造所内における高圧ガス製缶機器設計業務をご担当いただきます・構内業者との打合せ、強度計算、耐震計算等の基本設計業務。・その他、メンテナンスを含めた低温タンク及び付帯設備の設計【変更範囲：なし】
派遣先社員の指示に従い産業機械に関するＰＬＣプログラミング業務を担当していただきます。※将来的に客先納入前の動作検査、調整および納入時の立会い、調整業務の可能性もあり※通算で１～３年の実務経験がある方を想定しています。※オンライン面接対応します。※求人内容については労働者派遣個別契約書にて確認済み。【変更範囲：会社が定める業務】
バイオ医薬品の研究・開発を行っている企業でのバイオ医薬品の研究補助のお仕事です。・細胞培養（接着細胞、浮遊細胞の培養を行う。）・製造オペレーター（ＳＯＰ・ＧＭＰ文書の作成・改訂業務）・実験室・資材の管理（ユニット内のメンバーと共に実験室の清掃や必要資材の発注などを行う。）［仕事の内容］変更範囲：変更なし
最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。開発から出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するためのお仕事です。ＧＭＰ ＱＣ業務・微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験・原材料のサンプリング・試験記録の作成・試験試薬・資材の受入・在庫管理・試験室の清掃など【仕事の内容】変更範囲：変更なし
品質管理部で原料もしくは資材のサンプリング業務及び試験を担当・原料・資材のサンプリング業務 原料（液体や粉体） 検査実施のためサンプルを取り出し、小分けをします。 資材（段ボールやラベル等） 外観検査や重さや寸法、色合いや表示内容のチェックを行います・試験室内の環境測定（落下菌の検査や微粒子検査：機械で確認）・データ入力や手順書の改定に伴う資料作成等・試験室の機能維持管理：清掃・後片付け・ゴミ捨て等・原料（一斗缶１８Ｌ）を台車を使用して運搬する業務があります※昼食は持ち込み不可となっており食堂利用必須です【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】扱っている再生医療製品の品質管理試験を担当します。数種類のバイオ試験を行います。【業務の詳細】・細菌試験：エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験・遺伝子試験：ＲＴ－ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲ・細胞試験：細胞培養、組織切片作成。組織染色・タンパク試験：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫ブロット、ＥＬＩＳＡ・その他事務：資料作成、データまとめ、備品チェックなど【変更範囲：変更なし】
ジェネリック医薬品のメーカー研究部門が勤務先です。【業務の詳細】研究・開発にあたり、主に以下の試験を担当します。・溶出試験・安定性試験・原薬試験・機器を使用した分析では、ＨＰＬＣ・紫外分光光度計等 を使用します ・その他、データのとりまとめ等（フォーマットあり）【変更範囲：変更なし】
新規塗料や関連材料の研究開発を行っている部門での、開発に関わる分析業務を担当します。・塗料の分析・サンプルの前処理、規定に合わせた機器分析・分析データの入力、まとめ・機器や実験室の整理整頓、清掃、備品管理など【使う機器、技術】原子吸光、蛍光Ｘ線、ＧＣ、ＵＶ吸光、遠心分離機、ＩＲなど【変更範囲：変更なし】
血液検査やタンパクの検査に使用される診断装置のトップシェアメーカーでの開発補助のお仕事です。・体外診断薬の設計検証（試薬準備、レポート作成などを含む）・各国申請に使用する技術文書などのドキュメント作成・設備、資材などの実験室管理・上記業務に付随するデスクワーク【仕事の内容】変更範囲：変更なし
【業務の目的】シール製品（パッキンや固定用ガスケット等）の開発の補助【業務の詳細】・指示書の通りに材料を配合する・材料を型に流し込んで成型する・完成した製品の性能評価（強度、圧力、熱など）使用機器：引張試験機、ＦＴ－ＩＲ、ＧＣ－ＭＳ、 ＳＥＭ、ＩＣＰ等・得られた試験結果データを入力※クリーンルーム内での作業があります。【変更範囲：変更なし】
使用されている計測器が正常に作動しているか、決められた周期で検定・校正を行います。【業務の詳細】今回は主に温度計（熱電対）の検定作業を担当します。・敷地内の温度計の取り外し、回収（※２，３ｍの高さの作業あり、足場設備あり）・機器の検定、校正で釜に入れて温度確認・組み立て、取り付け・その他受託計測器の検定補助【変更範囲：変更なし】
再生医療で使う細胞を安定して大量製造する技術を開発しています培養環境や製品の品質のチェック、細胞を開発する為の実験も担当・実験室の衛生管理（微生物検査）・細胞製品を培養、品質チェックのためのバイオ試験・新規製品の開発補助実験・実験データ整理や報告書の作成、ＧＭＰの文書作成（フォーマットや指導あり）・在庫確認や発注※ＣＰＣとは：細胞加工用のクリーンルームです。メイク不可、全身を覆う白衣とゴーグルを着用します。【変更範囲：変更なし】
機械装置の設計業務・関連部署、関連会社等との打ち合わせ・仕様の検討・詳細設計・ＡｕｔｏＣＡＤを使用しての製図、バラシ図の作成※更新上限なし※記載の就業期間中は業務内容及び就業場所の変更なし
機械装置の電気制御設計・仕様打合せ・制御回路設計・シーケンサ制御設計・試運転調整、定期メンテナンス、トラブル対応※記載の就業期間中は業務内容及び就業場所の変更なし
【業務の目的】冷却器の設計開発を担当します。【業務の詳細】・冷却器をＣＡＤを用いて設計・試作加工、性能評価・切断接合評価・金属の鋳造・報告書の作成・取引先との打ち合わせ【変更範囲：変更なし】