研究に伴う実験を、スムーズに進めるための実験補助をします。動物実験や細胞実験などがよく行う実験です。【業務の詳細】〈細胞実験〉・培地作製、交換・継代、培養・実験のため試薬調製〈動物実験関連〉・実験動物の飼育環境の管理・餌やり、ケージの掃除・注射、解剖など【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】油原料の開発にあたり品質が正確にできているか評価試験を実施【業務の詳細】朝に社員から依頼される分析項目を、指示のもと評価試験します。・日々のミーティング参加・手分析・製品原料の前処理、機器での評価実験・工場排水などの分析・試験データをＥｘｃｅｌ、Ｗｏｒｄを用いて簡単な解析【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】シール製品（パッキンや固定用ガスケット等）の開発の補助【業務の詳細】・指示書の通りに材料を配合する・材料を型に流し込んで成型する・完成した製品の性能評価（強度、圧力、熱など）使用機器：引張試験機、ＦＴ－ＩＲ、ＧＣ－ＭＳ、 ＳＥＭ、ＩＣＰ等・得られた試験結果データを入力※クリーンルーム内での作業があります。【変更範囲：変更なし】
注射剤の製造・出荷にあたり品質試験項目の微生物試験を担当・原材料の微生物検査・無菌試験、エンドトキシン試験、微生物限度試験・製造用水の試験（ＴＯＣ、導電率）・環境モニタリングの観察（落下菌、空中浮遊菌、表面付着菌などの検査）・分析結果のデータ収集、取りまとめ、清掃 など※日本薬局方に基づいた業務です。※昼食は持ち込み不可のため食堂利用必須です。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】商品の品質検査、コーヒー豆の最終品、原料受け入れ品の検査などを行います。【業務の詳細】・原料や製品の水分率の測定など・製品パック内の酸素濃度の確認・パッケージの状態確認（キズ、内容量、表示など）・コーヒーの官能検査 （実際に飲んで味を確認）※工場からのサンプリング作業があります。台車での運搬です。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】合成ワクチンの開発研究を行います。【業務の詳細】・脂質分子の設計、反応の計画・試薬の調製、前処理、配合・ワクチン原料になる化合物（ペプチド誘導体）の化学合成・目的化合物の分離、精製、同定・創薬手法の検討、ディスカッション・報告書、手順書などの書類作成【変更範囲：変更なし】
【勤務先の概要】東証一部上場の大手老舗食品・化成品メーカーです。【業務の詳細】製造現場の生産管理アシスタント業務・自社製品をタンクからタンクへ機器で移動（植物油・脂肪酸・グリセリン）・機器のメンテナンス補助→バルブ取り外し・機械温度管理等・圧力や真空度の管理・点検→点検表があり、起動してるかチェックする業務【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】自社の医薬品の開発に伴う、研究業務の補助を担当します。【業務の詳細】・ｉＰＳ細胞の培養、調製・小型動物を用いた動物実験や病理試験・遺伝子実験、タンパク質解析・試薬調製、データ整理や解析※主にｉｎ ｖｉｖｏスクリーニング試験の補助を担当します。【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】自社製品を対象に、物性測定や品質検査を行います。【業務の詳細】・潤滑管理試験（水分、粘度）・引張試験・試験データの入力・報告書の作成・試験機器や設備の保守管理◎粘度計、引張試験機、水分測定装置などを使用します。【変更範囲：変更なし】
依頼された特許調査（技術動向、特許調査、資料の調査等）を実施企業や研究機関等から発行された様々な文書から情報を集めます。【業務の詳細】金属系（鉄鋼、アルミ、チタンなど）や機械系など無機化学分野の調査を担当します。・依頼者の調査内容ヒアリング・特許文書、学会資料からの情報収集・報告書作成、スクリーニング・交渉、見積作成、企画書作成、請求書発行、発表迄一通りの作業※論文、海外特許などで英語の文書を読むことがあります。【変更範囲：変更なし】
【勤務先の概要】中枢神経領域を中心としたジェネリック医薬品のメーカーです。【業務の目的】品質管理部門で、医薬品に関する理化学試験業務を担当します。【業務の詳細】・溶出試験、崩壊試験などの規格試験・各種機器分析、測定（水分測定、ＨＰＬＣ、ＧＣなど）・その他、データのとりまとめなど ※フォーマットあり【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】製薬企業から受託開発している医薬品を、分析・評価をして効能を調べるお仕事です。【業務の詳細】・ピペット、分注装置を用いて阻害剤を分注する・阻害反応をさせて測定する・測定結果をＥｘｃｅｌにまとめる・実験準備、片付け【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】新薬の開発のための試験をします。市場に新製品が出るまでの流れの中で、ＨＰＬＣ分析・評価と、そのデータをもとにＱＣ書類を作成します。【業務の詳細】・ＨＰＬＣによる分析、評価・付随する微生物試験や試薬調製など・実験結果をもとにＱＣ書類の作成（テンプレを使用します）・実験に伴う準備、片付け【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】腸内細菌を活かした食品、医薬品等の商品の開発の為の研究を実施【業務の詳細】商品の原料になる物質を、微生物に作らせる実験です。・試薬や培地の調製・腸内細菌の培養・培養溶液の分析・実験データのＥｘｃｅｌ入力、整理※腸内細菌を抽出するため、便検体を扱うことがあります。【変更範囲：変更なし】
治験薬の開発分析のための、理化学試験と細胞試験を行います。■液状の医薬品を用いた実験のサポート（８５％）使用する装置の組み立て、清掃、秤量やサンプル作製作った試作品の理化学試験、ＰＣへのデータ入力■記録（１０％）データ入力、表や図の作成、ファイル整理■細胞実験（５％）実験で使う細胞の培養管理、アッセイ試験【変更範囲：変更なし】
医薬品製造過程について、管理と改善・改良に取り組みます。【業務の詳細】・原料を秤量し、溶液調製を行う（注射用水投入、原料投入、機械操作など）・原料資材の出庫、搬入・バイアル供給・充填作業の機器オペレーション・バイアルの集積、台車への移動・生産休止時の設備メンテナンス【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】動物や細胞を使ってバイオ研究を行う職場で、研究員・実験員が使用するサンプルの採取をします。【業務の詳細】・マウスなどの動物の血液採血・サンプルの管理、ラボに運ぶ・器具洗浄、備品チェック など【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】化粧品や医薬品に関する品質管理の担当です。【業務の詳細】 ・外観検査（傷がないかチェック、長さの測定）・引張試験、粘度測定で強度の検査・パッケージの表示確認・内容物のＨＨＰＬＣ、ＵＶなどでの理化学試験・ＧＭＰ関連文書作成、データ入力、報告、片付けなど◎パッケージの表示の確認の為、細かい文字を読む事があります。【変更範囲：変更なし】
液状の医薬品の開発のため、ＨＰＬＣをはじめとした物理・化学分析を行います。■医薬品や液剤の製造分析（８０％）・使用する装置の組み立て、清掃・秤量やサンプル作製・作った試作品の物理化学分析（ＨＰＬＣ、ＳＥＭ、ＰＳＤ測定等）■データをまとめる事務（１０％）・試験データの入力、整理、表や図の作成・報告書や必要文書の作成■その他（１０％）・物品発注と受け取り・在庫管理 【変更範囲：変更なし】
特に固形製剤を作る段階での、実験サポート業務を担当します。【業務の詳細】錠剤医薬品の製造サポート・工具を用いて小型の実験装置を組み立て、試験、清掃・製造実験のサポート・粉体や錠剤の評価試験・実験データをシステムへ入力・物品の発注と受け取り、消耗品の在庫管理など※計画書などの書類の一部や薬品のラベルが英語表記があります。（社員からのサポートあり） 【変更範囲：変更なし】
【業務の目的】乳がん検査キットや体外診断薬の開発に取り組みます。キットの基板に用いられる、ナノ空孔形成材料の合成と評価をします。【業務の詳細】・修飾ポリマーの原料をレシピに沿って合成、配合・顕微鏡での観察・分光光度計での測定・粒子ＤＬＳでナノ粒子の計測・実験データの整理や記録、備品発注など【変更範囲：変更なし】
品質管理・検査の担当として、試験を行います。■製品の分析、検査・水分、灰分、タンパク、アレルゲン、微生物検査など・前処理、試薬調製・無菌操作■その他業務・分析結果の集計、データの解析・報告書作成（※指定フォーマットあり）・備品の管理、発注【変更範囲：変更なし】
安全・安心で一定の品質を保ったおいしい製品を提供するため、品質管理部で分析や検査を行います。【業務の詳細】お酒の製品に関する、各種分析項目を担当します。製品によって項目は異なることがあります。・アルコール蒸留・酸度アミノ酸度の滴定・密度測定・濁度、色度の測定・酵素力価の測定・鉄分分析・有機酸濃度の滴定・香気成分分析 など【変更範囲：変更なし】